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CAS 125229-64-3

:

5-bromo-4-cloro-3-indolil A-D-*manopiranósido

Descripción:
El 5-bromo-4-cloro-3-indolil A-D-mannopiranósido es un compuesto sintético que se utiliza a menudo en la investigación bioquímica, particularmente en el estudio de las glicosidasas y los procesos de glicosilación. Este compuesto presenta un grupo indol cromogénico, que permite la detección colorimétrica, lo que lo hace valioso en ensayos de actividad enzimática. La presencia de sustituyentes de bromo y cloro en el anillo de indol mejora su reactividad y especificidad en aplicaciones bioquímicas. La parte de mannopiranósido de la molécula indica que es un glicosido derivado de la manosa, un azúcar de seis carbonos, que puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Este compuesto se utiliza típicamente en entornos de laboratorio y puede requerir un manejo cuidadoso debido a su naturaleza halogenada, que puede representar riesgos ambientales y para la salud. Sus aplicaciones se extienden a la biología molecular, donde sirve como sustrato para estudiar la cinética enzimática y los mecanismos. En general, el 5-bromo-4-cloro-3-indolil A-D-mannopiranósido es una herramienta versátil en el campo de la enzimología y la química de carbohidratos.
Fórmula:C14H15BrClNO6
InChI:InChI=1/C14H15BrClNO6/c15-5-1-2-6-9(10(5)16)7(3-17-6)22-14-13(21)12(20)11(19)8(4-18)23-14/h1-3,8,11-14,17-21H,4H2/t8-,11-,12+,13+,14+/m1/s1
Sinónimos:
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-ALPHA-D-mannopyranoside
  • 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl hexopyranoside
  • 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl alpha-D-mannopyranoside
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