2,3-Dibromo-4-methylthiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of two bromine substituents at the 2 and 3 positions, along with a methylthio group at the 4 position, contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits a distinct odor. It is soluble in organic solvents, such as dichloromethane and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The bromine atoms enhance its reactivity, making it useful in various chemical reactions, including electrophilic substitution and cross-coupling reactions. Additionally, the methylthio group can participate in nucleophilic reactions, further expanding its utility in synthetic organic chemistry. 2,3-Dibromo-4-methylthiophene may also exhibit interesting electronic properties due to the presence of the electron-withdrawing bromine atoms and the electron-donating methylthio group, making it a candidate for applications in materials science and organic electronics.

2,3-dibromo-4-methylthiophene

2,3-dibromo-4-metiltiopeno es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un anillo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de dos sustituyentes de bromo en las posiciones 2 y 3, junto con un grupo metiltio en la posición 4, contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y exhibe un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos, como el diclorometano y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Los átomos de bromo mejoran su reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución electrofílica y las reacciones de acilo cruzado. Además, el grupo metiltio puede participar en reacciones nucleofílicas, ampliando aún más su utilidad en la química orgánica sintética. 2,3-dibromo-4-metiltiopeno también puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a la presencia de los átomos de bromo que retiran electrones y el grupo metiltio que dona electrones, lo que lo convierte en un candidato para aplicaciones en ciencia de materiales y electrónica orgánica.

125257-38-7: 2,3-dibromo-4-metiltiopeno es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un anillo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de dos sustituyentes de bromo en las posiciones 2 y 3, junto con un grupo metiltio en la posición 4, contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y exhibe un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos, como el diclorometano y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Los átomos de bromo mejoran su reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución electrofílica y las reacciones de acilo cruzado. Además, el grupo metiltio puede participar en reacciones nucleofílicas, ampliando aún más su utilidad en la química orgánica sintética. 2,3-dibromo-4-metiltiopeno también puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a la presencia de los átomos de bromo que retiran electrones y el grupo metiltio que dona electrones, lo que lo convierte en un candidato para aplicaciones en ciencia de materiales y electrónica orgánica.

CAS 125257-38-7

2,3-dibromo-4-metiltiopeno

Thiophene, 2,3-dibromo-4-methyl-

Ref: IN-DA000NDX