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CAS 125328-76-9

:

5-bromo-4-cloro-3-indoxil-1-acetato

Descripción:
5-bromo-4-cloro-3-indoxil-1-acetato es un compuesto orgánico sintético que se utiliza principalmente como sustrato cromogénico en ensayos bioquímicos, particularmente en la detección de la actividad de β-galactosidasa. Este compuesto presenta una estructura de indol compleja, que contribuye a su reactividad única y propiedades colorimétricas. Tras la hidrólisis enzimática, produce un producto coloreado, lo que lo hace valioso en biología molecular y microbiología para visualizar la actividad enzimática. La presencia de sustituyentes de bromo y cloro mejora su estabilidad química y reactividad, permitiendo interacciones específicas en sistemas biológicos. Además, el grupo acetato actúa como un moiety protector, que se escinde durante la reacción enzimática, facilitando aún más el proceso de detección. En general, 5-bromo-4-cloro-3-indoxil-1-acetato es una herramienta importante en aplicaciones de investigación y diagnóstico, proporcionando un método fiable para estudiar la cinética enzimática y los procesos celulares.
Fórmula:C10H7BrClNO2
InChI:InChI=1/C10H7BrClNO2/c1-5(14)13-4-8(15)9-7(13)3-2-6(11)10(9)12/h2-4,15H,1H3
SMILES:CC(=O)n1cc(c2c1ccc(c2Cl)Br)O
Sinónimos:
  • X-1-Acetate
  • 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-1-acetate
  • Ethanone, 1-(5-bromo-4-chloro-3-hydroxy-1H-indol-1-yl)-
  • 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOXYL-1-ACETATE
  • 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL-N-ACETATE
  • N-Acetyl-5-broMo-4-chloro-3-hydroxy-1H-indole, X-1 acetate
  • 1-(5-broMo-4-chloro-3-hydroxyindol-1-yl)ethanone
  • 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-3-hydroxyindole
  • 1H-Indol-3-ol, 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-
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