CAS 1254-03-1
:7α,12α-Dihidroxicolest-4-en-3-ona
Descripción:
7α,12α-Dihidroxicolest-4-en-3-ona, con el número CAS 1254-03-1, es un compuesto esteroide que presenta un grupo hidroxilo en las posiciones 7α y 12α de la estructura del colesterol, junto con un doble enlace entre los átomos de carbono 4 y 5. Este compuesto se clasifica como un esterol y forma parte de la categoría más amplia de derivados del colesterol. Su estructura contribuye a su actividad biológica, particularmente en el contexto del metabolismo y la regulación del colesterol. La presencia de grupos hidroxilo mejora su solubilidad en disolventes polares y puede influir en su interacción con membranas biológicas y proteínas. Este compuesto es de interés en la investigación bioquímica, especialmente en estudios relacionados con el metabolismo de lípidos, la salud cardiovascular y posibles aplicaciones terapéuticas. Además, sus características estructurales únicas pueden afectar su reactividad y estabilidad bajo diversas condiciones, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en química sintética como medicinal.
Fórmula:C27H44O3
InChI:InChI=1S/C27H44O3/c1-16(2)7-6-8-17(3)20-9-10-21-25-22(15-24(30)27(20,21)5)26(4)12-11-19(28)13-18(26)14-23(25)29/h13,16-17,20-25,29-30H,6-12,14-15H2,1-5H3/t17-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=UQPYXHJTHPHOMM-NIBOIBLTSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)C(C1)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (7Alpha,12Alpha)-7,12-Dihydroxycholest-4-En-3-One
- (7a,12a)-7,12-Dihydroxycholest-4-en-3-one
- 7a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3one
- 7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one
- Cholest-4-en-3-one, 7,12-dihydroxy-, (7α,12α)-
- Cholest-4-en-3-one, 7α,12α-dihydroxy-
- Cholest-4-ene-7a,12a-diol-3-one
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Cholest-4-en-3-one, 7,12-dihydroxy-, (7α,12α)-
CAS:Fórmula:C27H44O3Forma y color:SolidPeso molecular:416.63657a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3-one
CAS:Producto controlado<p>Applications A metabolite of Hydroxycholesterol and Hydroxysitosterol.<br>References Setchell, K., et al.: J. Clin. Invest., 102, 1690 (1998), Song, C., et al.: Endocrinology, 141, 4180 (2000), Bjorkhem, I., et al.: J. Biol. Chem., 276, 37004 (2001), Edwards, P., et al.: J. Lipid Res., 43, 2 (2002),<br></p>Fórmula:C27H44O3Forma y color:White To Light BrownPeso molecular:416.647a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3-one
CAS:Producto controlado<p>7a,12a-Dihydroxylcholest-4-en-3-one is a structural analog of 7α,12α-dihydroxycholesterol. It has been studied for its catalytic mechanism and cavity. It is formed from the reaction of glutamate with cholesterol in a homogenate. The enzyme responsible for this biosynthesis is HMG CoA reductase, which converts 3 hydroxymethylglutaryl coenzyme A to mevalonate. Biochemical studies have shown that 7α,12α-dihydroxylcholest-4-en-3-one is metabolized by the liver into bile acids and excreted in the urine. This compound has also been shown to be an antiinflammatory agent due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis and reduce inflammation.</p>Fórmula:C27H44O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:416.64 g/mol



