CAS 1255386-16-3

Regorafenib D3

Descripción:

Regorafenib D3 es un análogo deuterado de regorafenib, un inhibidor multiquinasa utilizado principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, incluidos el cáncer colorrectal y los tumores estromales gastrointestinales. La deuteración en Regorafenib D3 implica la sustitución de átomos de hidrógeno por deuterio, lo que puede mejorar la estabilidad y las propiedades farmacocinéticas del compuesto. Esta modificación también puede ayudar en estudios metabólicos y en el desarrollo de fármacos al proporcionar información sobre el comportamiento del fármaco en sistemas biológicos. El regorafenib en sí actúa inhibiendo varias quinasas involucradas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis, interrumpiendo así las vías de señalización que promueven la progresión del cáncer. La estructura química de Regorafenib D3 conserva las características fundamentales de regorafenib, incluida su capacidad para dirigirse a múltiples receptores, pero la presencia de deuterio puede influir en su interacción con enzimas y vías metabólicas. Al igual que con cualquier compuesto farmacéutico, las características específicas, incluida la solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad, son críticas para su eficacia y seguridad en aplicaciones clínicas.

Fórmula: C₂₁H₁₂ClD₃F₄N₄O₃

Sinónimos:

• Regorafenib D3 Q: What is the CAS Number of
• Regorafenib D3 Q: What are the applications of
• BAY 73-4506 D3
• [2H3]-Regorafenib
• Regorafenib D3
• Regorafenib D3Q: What is
• Regorafenib D3 Q: What is the storage condition of

Regorafenib-d3

CAS: 1255386-16-3

Regorafenib D3 is a deuterium labeled Regorafenib. Regorafenib is a multi-targeted receptor inhibitor of tyrosine kinase.

Fórmula: C₂₁H₁₅ClF₄N₄O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 485.83

Ref: TM-T12698

Regorafenib-d3

Producto controlado

CAS: 1255386-16-3

Applications Regorafenib-d3 is the isotope labelled analog of Regorafenib (R143000); a compound that inhibits PDGFR tyrosine kinase with IC50=83nM and is useful for the treatment of inflammation. Also an anti-proliferative agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Leuner, C., et al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 50, 47 (2000)

Fórmula: C₂₁H₁₂D₃ClF₄N₄O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 485.83

Ref: TR-R143002

Regorafenib-d3

CAS: 1255386-16-3

Regorafenib-d3 is a synthetic, high purity, fluorescent analog of regorafenib. It is a potent inhibitor of the receptor tyrosine kinase, RET. This drug has been shown to inhibit RET with an IC50 of 0.1 nM in vitro and inhibits proliferation in cell culture assays. It is also an agonist for the ion channel TRPV4 and can be used as a research tool for investigating protein interactions.

Fórmula: C₂₁H₁₅ClF₄N₄O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 485.8 g/mol

Ref: 3D-FAC38616

2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorophenoxy]-N-(methyl-d3)-

CAS: 1255386-16-3

Fórmula: C₂₁H₁₂ClD₃F₄N₄O₃

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 485.8339

Ref: IN-DA000NTP