CAS 1255517-77-1

4-Quinazolinamina, 2-ciclohexil-6-metoxi-N-[1-(1-metiletil)-4-piperidinil]-7-[3-(1-pirrolidinil)propoxi]-, hidrato (1:1)

Descripción:

4-Quinazolinamina, 2-ciclohexil-6-metoxi-N-[1-(1-metiletil)-4-piperidinil]-7-[3-(1-pirrolidinil)propoxi]-, hidrato (1:1) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura central de quinazolina, conocida por sus diversas actividades biológicas. Esta sustancia presenta múltiples grupos funcionales, incluidos los moieties metoxi, piperidina y pirrolidina, que contribuyen a sus propiedades farmacológicas potenciales. La presencia de grupos ciclohexilo y propoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en su absorción y distribución en sistemas biológicos. Como un hidrato, contiene moléculas de agua en su estructura cristalina, lo que puede afectar su solubilidad y estabilidad. Es probable que el compuesto exhiba interacciones con varios objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus aplicaciones específicas y eficacia dependerían de estudios adicionales, incluidas evaluaciones in vitro e in vivo. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y el potencial de las moléculas orgánicas sintéticas en contextos terapéuticos.

Fórmula: C₃₀H₄₇N₅O₂·H₂O

InChI: InChI=1S/C30H47N5O2.H2O/c1-22(2)35-17-12-24(13-18-35)31-30-25-20-27(36-3)28(37-19-9-16-34-14-7-8-15-34)21-26(25)32-29(33-30)23-10-5-4-6-11-23;/h20-24H,4-19H2,1-3H3,(H,31,32,33);1H2

Clave InChI: InChIKey=LLJGACAJGYXBTL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(N=C(N1)C3CCCCC3)C=C(OCCCN4CCCC4)C(OC)=C2)C5CCN(C(C)C)CC5.O

Sinónimos:

• 4-Quinazolinamine, 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-, hydrate (1:1)

UNC0638 hydrate

CAS: 1255517-77-1

UNC0638 hydrate selectively inhibits G9a and GLP histone methyltransferases with IC50 values of 15 nM and 19 nM, respectively. It is effective in inhibiting invasion and migration of TNBC cells in vitro. Additionally, UNC0638 hydrate acts as an inhibitor of EHMT1/2 and induces the expression of fetal hemoglobin (HbF) in cultures of human erythroid progenitor cells. Furthermore, it exhibits antiviral activity against FMDV (foot-and-mouth disease virus) and VSV (vesicular stomatitis virus), demonstrating remarkable potency and selectivity across various epigenetic and non-epigenetic targets.

Fórmula: C₃₀H₄₉N₅O₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 527.74

Ref: TM-T201048