CAS 125590-76-3
:16β-Hidroxiestanozolol
Descripción:
16β-Hidroxiestanozolol, identificado por su número CAS 125590-76-3, es un esteroide anabólico sintético derivado del estanozolol, que es un derivado de la testosterona. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo en la posición 16β, lo que altera sus propiedades anabólicas y su perfil metabólico. Se utiliza principalmente en medicina veterinaria para promover el crecimiento muscular y mejorar la eficiencia alimentaria en el ganado. La sustancia exhibe una alta relación anabólica a androgénica, lo que la hace efectiva para el desarrollo muscular mientras minimiza los efectos secundarios androgénicos. Su estructura química incluye un núcleo esteroide, que es característico de los esteroides anabólicos, y se administra típicamente en varias formulaciones, incluidas formas orales e inyectables. Debido a su potencial de abuso en deportes y culturismo, 16β-Hidroxiestanozolol a menudo está sujeto a un escrutinio regulatorio y está prohibido por muchas organizaciones deportivas. Al igual que otros esteroides anabólicos, puede tener efectos secundarios significativos, incluidos desequilibrios hormonales y problemas cardiovasculares, lo que requiere una cuidadosa consideración de su uso.
Fórmula:C21H32N2O2
InChI:InChI=1S/C21H32N2O2/c1-19-10-12-11-22-23-17(12)8-13(19)4-5-14-15(19)6-7-20(2)16(14)9-18(24)21(20,3)25/h11,13-16,18,24-25H,4-10H2,1-3H3,(H,22,23)/t13-,14+,15-,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=IZGBPAAEPVNBGA-BWPSUJIGSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC5=C(C4)C=NN5)[H])(CC1)[H])[H])(C[C@H](O)[C@]2(C)O)[H]
Sinónimos:- (1R,2S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,6a,7,9a,10,10a,10b,11,12,12a-octadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1,2-diol
- 16-Hydroxystanozolol
- 16β-Hydroxystanozolol
- 16β-OH-stanozolol
- 2′H-Androst-2-eno[3,2-c]pyrazole-16,17-diol, 17-methyl-, (5α,16β,17β)-
- (5α,16β,17β)-17-Methyl-2′H-androst-2-eno[3,2-c]pyrazole-16,17-diol
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16β-Hydroxy Stanozolol
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications It is one of the mono-hydroxylated metabolite of Stanozolol (S684500), an internal standard in doping analysis.<br>References Chung, B., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 91 (1990), Schanzer, W., et al.: J. Steroid Biochem., 36, 153 (1990), Phillis, B., et al.: Eur. J. Pharmacol., 398, 263 (2000)<br></p>Fórmula:C21H32N2O2Forma y color:White To Off-WhitePeso molecular:344.4916β-Hydroxy Stanozolol-d3
CAS:Producto controlado<p>Applications It is one of the labelled mono-hydroxylated metabolite of Stanozolol (S684500), an internal standard in doping analysis.<br>References Chung, B., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 91(1990), Schanzer, W., et al.: J. Steroid Biochem., 36, 153 (1990), Phillis, B., et al.: Eur. J. Pharmacol., 398, 263 (2000),<br></p>Fórmula:C21H29D3N2O2Forma y color:WhitePeso molecular:347.5116β-Hydroxy Stanozolol (1 mg/ml in Methanol)
CAS:Producto controladoFórmula:C21H32N2O2Forma y color:ColourlessPeso molecular:344.4916β-Hydroxy Stanozolol-d3 (1mg/ml in Acetonitrile)
CAS:Producto controladoFórmula:C21H29D3N2O2Forma y color:Single SolutionPeso molecular:347.5116b-Hydroxy stanozolol
CAS:Producto controlado<p>16b-Hydroxy stanozolol is a metabolite of the anabolic steroid stanozolol. It has been shown that 16b-hydroxy stanozolol has a similar affinity for the androgen receptor as estradiol benzoate, which is one of the active metabolites of estradiol. The metabolism of 16b-hydroxy stanozolol in humans and animals is very similar to that seen in rats, with formation via hydroxylation followed by conjugation with glucuronic acid or sulfate. 16b-Hydroxy stanozolol can be detected by immunosorbent assays using antiserum specific to this compound.</p>Fórmula:C21H32N2O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:344.49 g/mol

