CAS 125628-97-9
:(3,4-Dihidroxi-5-nitrofenil)(2-fluorofenil)metanona
Descripción:
(3,4-Dihidroxi-5-nitrofenil)(2-fluorofenil)metanona, con el número CAS 125628-97-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo fenílico sustituido con grupos hidroxilo y nitro, así como un moiety fenílico fluorinado. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a funcionalidades fenólicas como nitro, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. La presencia de grupos hidroxilo sugiere un potencial para enlaces de hidrógeno, mientras que el grupo nitro puede impartir características de atracción de electrones, afectando las propiedades electrónicas generales del compuesto. El átomo de flúor puede mejorar la lipofilia y alterar la interacción del compuesto con sistemas biológicos. Tales características estructurales a menudo contribuyen a las aplicaciones potenciales del compuesto en productos farmacéuticos, agroquímicos o como intermediarios en la síntesis orgánica. Además, la estabilidad del compuesto, el punto de fusión y la solubilidad en varios disolventes serían características importantes a considerar para aplicaciones prácticas. En general, este compuesto representa una combinación única de grupos funcionales que pueden llevar a un comportamiento químico diverso.
Fórmula:C13H8FNO5
InChI:InChI=1S/C13H8FNO5/c14-9-4-2-1-3-8(9)12(17)7-5-10(15(19)20)13(18)11(16)6-7/h1-6,16,18H
Clave InChI:InChIKey=RQPAUNZYTYHKHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(N(=O)=O)=C(O)C(O)=C1)C2=C(F)C=CC=C2
Sinónimos:- Methanone, (3,4-Dihydroxy-5-Nitrophenyl)(2-Fluorophenyl)-
- Or 1139
- Ro 41-0960
- (3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanone
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(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanone
CAS:(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanonePureza:99%Peso molecular:277.21g/mol(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanone
CAS:3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanone (NSC 663128) is a potent and selective growth factor that binds to the dopamine receptor. It has been shown to inhibit protein tyrosine phosphorylation and cell proliferation in vitro. This compound has also been shown to protect against neurotoxicity induced by methamphetamine in rats. NSC 663128 has also demonstrated an anti-cancer effect on human cancer cells, including leukemia cells and breast cancer cells. The mechanism of this effect may be due to inhibition of catechol-o-methyltransferase, epidermal growth factor receptor, or other cellular targets.Fórmula:C13H8FNO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:277.2 g/molRo 41-0960
CAS:Ro 41-0960 is used as a reversible and orally-active COMT-inhibitor.Fórmula:C13H8FNO5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:277.2



