CAS 1256355-31-3
:Ácido b-[4-metil-3-(fenilmetoxi)fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[4-metil-3-(fenilmetoxi)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un grupo fenilmetoxi, que mejora su solubilidad y reactividad, y un sustituyente metilo que puede influir en sus propiedades electrónicas y en la hindrance estérica. Típicamente, los ácidos bóricos como este se utilizan en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. La presencia del átomo de boro permite la formación de complejos estables con bases de Lewis, y el compuesto puede exhibir propiedades únicas como sensibilidad al pH y potencial actividad biológica. En general, Ácido b-[4-metil-3-(fenilmetoxi)fenil]borónico es un bloque de construcción versátil en la química orgánica, con implicaciones en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales.
Fórmula:C14H15BO3
InChI:InChI=1S/C14H15BO3/c1-11-7-8-13(15(16)17)9-14(11)18-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-9,16-17H,10H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=NJDWFMZIGIGFTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2C
Sinónimos:- B-[4-Methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
- [3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl]boronic acid
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Boronic acid, B-[4-methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Fórmula:C14H15BO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:242.07813-(Benzyloxy)-4-methylphenylboronic acid
CAS:<p>3-(Benzyloxy)-4-methylphenylboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:242.08g/mol(3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H15BO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:242.08


