Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, hydrate (1:1)" features a boron atom attached to a phenyl group that has a 1-methylethoxy substituent, which contributes to its hydrophobic properties. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, where it serves as a key reagent for forming carbon-carbon bonds. The hydrate form indicates that the compound can associate with water molecules, which may influence its solubility and reactivity. Boronic acids generally exhibit Lewis acidity, allowing them to interact with various nucleophiles. Additionally, they can form stable complexes with diols, making them useful in sensor applications and drug delivery systems. The presence of the methylethoxy group enhances its steric properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological systems. Overall, this compound is significant in both synthetic organic chemistry and materials science.

Boronic acid, B-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, hydrate (1:1)

Los ácidos bórico son una clase de compuestos orgánicos caracterizados por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y un sustituyente orgánico. El compuesto específico "Ácido bórico, B-[4-(1-metiletoxifenil)]-, hidrato (1:1)" presenta un átomo de boro unido a un grupo fenilo que tiene un sustituyente 1-metiletoxilo, lo que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, donde actúa como un reactivo clave para formar enlaces carbono-carbono. La forma hidratada indica que el compuesto puede asociarse con moléculas de agua, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Los ácidos bórico generalmente exhiben acidez de Lewis, lo que les permite interactuar con varios nucleófilos. Además, pueden formar complejos estables con dioles, lo que los hace útiles en aplicaciones de sensores y sistemas de entrega de medicamentos. La presencia del grupo metiletoxilo mejora sus propiedades estéricas, lo que puede afectar su reactividad e interacción con sistemas biológicos. En general, este compuesto es significativo tanto en la química orgánica sintética como en la ciencia de materiales.

1256355-64-2: Los ácidos bórico son una clase de compuestos orgánicos caracterizados por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y un sustituyente orgánico. El compuesto específico "Ácido bórico, B-[4-(1-metiletoxifenil)]-, hidrato (1:1)" presenta un átomo de boro unido a un grupo fenilo que tiene un sustituyente 1-metiletoxilo, lo que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, donde actúa como un reactivo clave para formar enlaces carbono-carbono. La forma hidratada indica que el compuesto puede asociarse con moléculas de agua, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Los ácidos bórico generalmente exhiben acidez de Lewis, lo que les permite interactuar con varios nucleófilos. Además, pueden formar complejos estables con dioles, lo que los hace útiles en aplicaciones de sensores y sistemas de entrega de medicamentos. La presencia del grupo metiletoxilo mejora sus propiedades estéricas, lo que puede afectar su reactividad e interacción con sistemas biológicos. En general, este compuesto es significativo tanto en la química orgánica sintética como en la ciencia de materiales.

CAS 1256355-64-2

Ácido bórico, B-[4-(1-metiletoxifenil)]-, hidrato (1:1)

4-Isopropoxyphenylboronic acid, hydrate

Ref: IN-DA000O59

4-Isopropoxyphenylboronic acid,hydrate

Ref: 54-OR360542