CAS 1256355-86-8
:Ácido b-[4-[(2-cloro-4-fluorofenil)metoxi]fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[4-[(2-cloro-4-fluorofenil)metoxi]fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo metoxi y una porción clorofluorofenilo, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia de átomos de cloro y flúor mejora su reactividad y aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, lo que hace que este compuesto sea valioso en la síntesis orgánica. Además, sus características estructurales pueden conferir actividades biológicas específicas, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en el descubrimiento de fármacos. El compuesto se maneja típicamente con cuidado debido a la presencia de sustituyentes halogenados, que pueden plantear preocupaciones ambientales y de salud. En general, Ácido b-[4-[(2-cloro-4-fluorofenil)metoxi]fenil]borónico ejemplifica la versatilidad y la importancia de los ácidos bóricos en la química moderna.
Fórmula:C13H11BClFO3
InChI:InChI=1S/C13H11BClFO3/c15-13-7-11(16)4-1-9(13)8-19-12-5-2-10(3-6-12)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2
Clave InChI:InChIKey=KEFWTNCBALFSDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(Cl)C=C(F)C=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:- B-[4-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
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