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CAS 1256360-39-0

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6-Cloro-1-metil-2,4-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol

Descripción:
6-Cloro-1-metil-2,4-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su núcleo de indol, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 6 y un grupo metilo en la posición 1 contribuyen a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en química medicinal. El compuesto presenta dos grupos de éster de boronato, que se derivan de 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano, lo que mejora su utilidad en reacciones de acilo cruzado y como un posible bloque de construcción en síntesis orgánica. Los voluminosos grupos tetrametilo proporcionan impedimento estérico, lo que puede influir en la solubilidad y reactividad del compuesto. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes debido a sus características estructurales, lo que lo convierte en un candidato para una investigación más profunda en el desarrollo de fármacos o ciencia de materiales. Sin embargo, propiedades específicas como la solubilidad, el punto de fusión y la estabilidad requerirían determinación empírica o referencia bibliográfica para una caracterización precisa.
Fórmula:C21H30B2ClNO4
InChI:InChI=1S/C21H30B2ClNO4/c1-18(2)19(3,4)27-22(26-18)15-10-13(24)11-16-14(15)12-17(25(16)9)23-28-20(5,6)21(7,8)29-23/h10-12H,1-9H3
Clave InChI:InChIKey=HJRPKIBXUGLANV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=C(C=C(Cl)C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)C=C1B4OC(C)(C)C(C)(C)O4
Sinónimos:
  • 1H-Indole, 6-chloro-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-Chloro-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 6-Chloro-1-methylindole-2,4-diboronic acid, pinacol ester
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