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CAS 1256360-42-5

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4-cloro-1-metil-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol

Descripción:
4-cloro-1-metil-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un moiety de indol sustituido con un átomo de cloro y un grupo que contiene boro. La presencia del sustituyente cloro indica una reactividad potencial, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo tetrametil-1,3,2-dioxaborolano contribuye a las propiedades del compuesto, mejorando su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo de Suzuki. Este compuesto puede exhibir características de solubilidad únicas debido a la presencia de grupos polares y no polares, influyendo en su comportamiento en varios disolventes. Además, se sabe que la estructura de indol tiene actividad biológica, lo que puede sugerir aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos. En general, la combinación de estos grupos funcionales hace que este compuesto sea de interés para los investigadores en química orgánica sintética y química medicinal.
Fórmula:C15H19BClNO2
InChI:InChI=1S/C15H19BClNO2/c1-14(2)15(3,4)20-16(19-14)13-9-10-11(17)7-6-8-12(10)18(13)5/h6-9H,1-5H3
Clave InChI:InChIKey=VUBGUQRJVLABQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C(=CC=2C1=CC=CC2Cl)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Sinónimos:
  • 4-Chloro-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 4-chloro-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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