CAS 125639-64-7

Etil (S)-2-hidroxi-4-fenilbutirato

Descripción:

Etil (S)-2-hidroxi-4-fenilbutirato, con el número CAS 125639-64-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se deriva de la reacción de un alcohol y un ácido carboxílico. Este compuesto presenta un centro quiral, lo que indica que existe en dos formas enantiómericas, siendo la configuración (S) biológicamente relevante en diversas aplicaciones. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos. Etil (S)-2-hidroxi-4-fenilbutirato es conocido por su posible uso en productos farmacéuticos y como agente saborizante debido a su agradable aroma y perfil de sabor. Su estructura incluye un grupo fenilo, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y un grupo hidroxilo que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con sistemas biológicos. Además, este compuesto puede exhibir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en química medicinal e investigación relacionada con el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

InChI: InChI=1/C12H16O3/c1-2-15-12(14)11(13)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,11,13H,2,8-9H2,1H3/t11-/m0/s1

SMILES: CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)O

Sinónimos:

• 2-(S)-Hydroxy-4-Phenyl-BUTYRIC ACID, ETHYL ESTER
• S-(+)-ETHYL 2-Hydroxy-4-phenylbutyrate
• Ethyl (S)-2-hydroxy-4-phenybutyrate
• ethyl (2S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate
• Ethyl(S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate

Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, ethyl ester, (αS)-

CAS: 125639-64-7

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 208.2536

Ref: IN-DA000O8O

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

CAS: 125639-64-7

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

Pureza: 98%

Peso molecular: 208.25g/mol

Ref: 54-OR79594

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

CAS: 125639-64-7

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 208.257

Ref: 10-F210678

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric Acid Ethyl Ester

Producto controlado

CAS: 125639-64-7

Applications Used in the preparation of benzothiophenes, benzofurans, and indoles useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia.
References Chang, A., et al.: Diabetes, 32, 830 (1983), Goldstein, B. et al.: Cell Biochem., 48, 33 (1992), Sredy, J., et al.: Metabolism, 44, 1074 (1995),

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 208.25

Ref: TR-H949095

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester

CAS: 125639-64-7

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester is a chiral ester compound that is synthesized from formate, the enzyme formate dehydrogenase, and an enantiomerically pure racemic form of (S)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid. This compound has been shown to inhibit candida parapsilosis, which is a fungus that causes oral thrush. The synthesis of this compound may be achieved by reacting methyl acetate with sodium methoxide in methanol at 0°C to produce the methyl ester. This reaction produces two stereoisomers: one (R) and one (S). The racemic mixture can be resolved into its constituent enantiomers by either crystallization or chromatography. Crystallization will yield the (R) enantiomer while chromatography will yield the (S) enantiomer.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 208.25 g/mol

Ref: 3D-FH24270