5-Trifluoromethylthioribose is a modified sugar molecule that features a ribose backbone with a trifluoromethyl group and a thiol (-SH) substituent. This compound is characterized by its unique structural modifications, which enhance its biochemical properties and potential applications in medicinal chemistry and biochemistry. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can influence the reactivity and stability of the molecule, while the thiol group can participate in various chemical reactions, including redox processes and the formation of disulfide bonds. The presence of these functional groups may also affect the compound's solubility, polarity, and interaction with biological targets, making it of interest in the development of antiviral agents or nucleoside analogs. Additionally, the compound's specific stereochemistry and conformation can play a crucial role in its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Overall, 5-trifluoromethylthioribose represents a significant area of study in the field of chemical biology and drug design.

5-trifluoromethylthioribose

5-trifluorometiltioribosa es una molécula de azúcar modificada que presenta un esqueleto de ribosa con un grupo trifluorometilo y un sustituyente tiol (-SH). Este compuesto se caracteriza por sus modificaciones estructurales únicas, que mejoran sus propiedades bioquímicas y aplicaciones potenciales en química medicinal y bioquímica. Se conoce que el grupo trifluorometilo tiene efectos de atracción electrónica, lo que puede influir en la reactividad y estabilidad de la molécula, mientras que el grupo tiol puede participar en diversas reacciones químicas, incluidos procesos redox y la formación de enlaces disulfuro. La presencia de estos grupos funcionales también puede afectar la solubilidad, polaridad e interacción del compuesto con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en el desarrollo de agentes antivirales o análogos de nucleósidos. Además, la estereoquímica y conformación específicas del compuesto pueden desempeñar un papel crucial en su actividad biológica e interacciones con enzimas o receptores. En general, 5-trifluorometiltioribosa representa un área significativa de estudio en el campo de la biología química y el diseño de fármacos.

125699-00-5: 5-trifluorometiltioribosa es una molécula de azúcar modificada que presenta un esqueleto de ribosa con un grupo trifluorometilo y un sustituyente tiol (-SH). Este compuesto se caracteriza por sus modificaciones estructurales únicas, que mejoran sus propiedades bioquímicas y aplicaciones potenciales en química medicinal y bioquímica. Se conoce que el grupo trifluorometilo tiene efectos de atracción electrónica, lo que puede influir en la reactividad y estabilidad de la molécula, mientras que el grupo tiol puede participar en diversas reacciones químicas, incluidos procesos redox y la formación de enlaces disulfuro. La presencia de estos grupos funcionales también puede afectar la solubilidad, polaridad e interacción del compuesto con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en el desarrollo de agentes antivirales o análogos de nucleósidos. Además, la estereoquímica y conformación específicas del compuesto pueden desempeñar un papel crucial en su actividad biológica e interacciones con enzimas o receptores. En general, 5-trifluorometiltioribosa representa un área significativa de estudio en el campo de la biología química y el diseño de fármacos.

CAS 125699-00-5

5-trifluorometiltioribosa

D-Ribose, 5-thio-5-S-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA000OI7