CAS 1257044-40-8
:ABT-199
Descripción:
ABT-199, también conocido como Venetoclax, es un inhibidor de moléculas pequeñas diseñado principalmente para dirigirse a la proteína de linfoma B 2 (BCL-2), que juega un papel crucial en la regulación de la apoptosis (muerte celular programada). Este compuesto se caracteriza por su capacidad para unirse selectivamente a BCL-2, promoviendo así la apoptosis de las células cancerosas que sobreexpresan esta proteína, particularmente en ciertos tipos de malignidades hematológicas como la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). ABT-199 exhibe un alto grado de especificidad por BCL-2 sobre otras proteínas de la familia BCL-2, lo que contribuye a su eficacia terapéutica y perfil de seguridad. La sustancia se administra por vía oral y se ha asociado con varios efectos secundarios, incluyendo neutropenia y síndrome de lisis tumoral, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. Su desarrollo marcó un avance significativo en las terapias dirigidas contra el cáncer, proporcionando un enfoque novedoso para tratar malignidades que son resistentes a las terapias convencionales. En general, ABT-199 representa un avance crítico en el campo de la oncología, particularmente para pacientes con cánceres específicos dependientes de BCL-2.
Fórmula:C45H50ClN7O7S
InChI:InChI=1S/C45H50ClN7O7S/c1-45(2)15-11-33(39(26-45)31-3-5-34(46)6-4-31)29-51-17-19-52(20-18-51)35-7-9-38(42(24-35)60-36-23-32-12-16-47-43(32)49-28-36)44(54)50-61(57,58)37-8-10-40(41(25-37)53(55)56)48-27-30-13-21-59-22-14-30/h3-10,12,16,23-25,28,30,48H,11,13-15,17-22,26-27,29H2,1-2H3,(H,47,49)(H,50,54)
Clave InChI:InChIKey=LQBVNQSMGBZMKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=C(CC(C)(C)CC1)C2=CC=C(Cl)C=C2)N3CCN(CC3)C4=CC(OC=5C=C6C(=NC5)NC=C6)=C(C(NS(=O)(=O)C7=CC(N(=O)=O)=C(NCC8CCOCC8)C=C7)=O)C=C4
Sinónimos:- 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide
- Benzamide, 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-
- Gdc-0199
- Rg 7601
- Rg7601
- Venclexta
- Venclyxto
- Venetoclax
- ABT 199
- 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(4-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamino)phenylsulfonyl)benzamide
- GDC0199
- ABT199,GDC0199
- 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-benzamide ABT-199 (GDC-0199)
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4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(oxan-4-ylmethyl)amino]benzene}sulfonyl)-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy}benzamide
CAS:Fórmula:C45H50ClN7O7SPureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:868.4392Ref: IN-DA000OIU
1g109,00€5g249,00€10g496,00€25g584,00€50gA consultar100gA consultar10mg34,00€25mg52,00€50mg55,00€100mg61,00€250mg75,00€Venetoclax
CAS:Venetoclax (ABT-199) is a selective inhibitor of Bcl-2 (Ki < 0.010 nM), binding over 3 orders of magnitude less avidly to Bcl-xL, and Bcl-W (Kis = 48/245 nM).Fórmula:C45H50ClN7O7SPureza:98.00% - 99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:868.44ABT 199 (>99%)(Venetoclax)
CAS:Producto controlado<p>Applications ABT 199 (>99%) is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumour activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.<br>References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);<br></p>Fórmula:C45H50ClN7O7SForma y color:Light Yellow To YellowPeso molecular:868.44ABT 199 (Venetoclax)
CAS:Producto controlado<p>Applications ABT 199 is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumour activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.<br>References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);<br></p>Fórmula:C45H50ClN7O7SForma y color:Light Yellow To YellowPeso molecular:868.44Venetoclax
CAS:<p>A BCL-2 selective inhibitor with no effect on Bcl-xl and thereby prevents thrombocytopenia. Increased sensitivity observed in Bcl-2-dependent haematological tumour cell lines. Elicits additional benefits to tamoxifen treatment in ER-positive breast cancer xenografts.</p>Fórmula:C45H50ClN7O7SPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:868.44 g/molABT-199-D10
CAS:Producto controlado<p>Applications ABT-199-D10 is a deuterized form of ABT 199 (A112430), which is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumor activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.<br>References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);<br></p>Fórmula:C45D10H40ClN7O7SForma y color:NeatPeso molecular:878.5







