CAS 125989-12-0
:L-659 877
Descripción:
L-659,877, con el número CAS 125989-12-0, es un compuesto químico que pertenece a la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se conoce principalmente por su posible uso en el tratamiento de varios trastornos psiquiátricos, particularmente la depresión y la ansiedad. El compuesto exhibe una alta afinidad por los transportadores de serotonina, lo que facilita el aumento de los niveles de serotonina en la hendidura sináptica, mejorando así el estado de ánimo y la estabilidad emocional. L-659,877 se caracteriza por su estructura molecular específica, que contribuye a su actividad farmacológica. Se administra típicamente en una dosis controlada para minimizar los efectos secundarios, que pueden incluir trastornos gastrointestinales, insomnio o disfunción sexual. La investigación sobre L-659,877 se ha centrado en su eficacia y perfil de seguridad, así como en su mecanismo de acción a nivel molecular. Al igual que con muchos ISRS, los efectos terapéuticos pueden tardar varias semanas en manifestarse, y es esencial que los pacientes sean monitoreados por profesionales de la salud durante el tratamiento.
Fórmula:C38H50N8O7S
InChI:InChI=1/C38H50N8O7S/c1-22(2)17-29-37(52)44-28(15-16-54-3)36(51)43-27(13-14-32(39)47)35(50)46-31(19-24-20-40-26-12-8-7-11-25(24)26)38(53)45-30(18-23-9-5-4-6-10-23)34(49)41-21-33(48)42-29/h4-12,20,22,27-31,40H,13-19,21H2,1-3H3,(H2,39,47)(H,41,49)(H,42,48)(H,43,51)(H,44,52)(H,45,53)(H,46,50)
SMILES:CC(C)CC1C(=NC(CCSC)C(=NC(CCC(=N)O)C(=NC(Cc2c[nH]c3ccccc23)C(=NC(Cc2ccccc2)C(=NCC(=N1)O)O)O)O)O)O
Sinónimos:- L-659,877 Synthetic >98% Nk2 Tachykinin Recept
- cyclo(D-glutaminyltryptophyl-L-phenylalanylglycyl-L-leucyl-L-methionyl)
- Cyclo(Glutaminyltryptophylphenylalanylglycylleucylmethionyl)
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L 659,877
CAS:L 659,877 is an antagonist of the Tachykinin and neurokinin-2 receptor.Fórmula:C38H50N8O7SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:762.92Cyclo(-Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met)
CAS:Cyclo(-Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met) is a cyclic peptide that has been shown to have cholinergic properties and low potency. It has a chemical structure that consists of the amino acids Gln, Trp, Phe, Gly, Leu, and Met. Cyclo(-Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met) has been shown to increase bladder capacity in animal models. The mechanism of action of this drug is not fully understood but it may involve the adenosine A3 receptor and gamma aminobutyric acid (GABA). Cyclo(-Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met) also inhibits DNA replication by interacting with intermolecular hydrogen bonding sites on the DNA molecule.Fórmula:C38H50N8O7SPureza:Min. 95%Peso molecular:762.92 g/mol

