The chemical substance known as (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorobenzenepropanoic acid, with the CAS number 1260613-94-2, is a synthetic compound that features a complex structure characterized by the presence of a fluorinated aromatic ring and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically utilized in peptide synthesis and other organic synthesis applications due to its ability to protect amino groups during chemical reactions. The difluorobenzene moiety contributes to its unique electronic properties, potentially influencing its reactivity and interaction with biological targets. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. Overall, this compound is significant in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and biologically active molecules. Its specific stereochemistry, denoted by the βR configuration, may also play a crucial role in its biological activity and interaction with enzymes or receptors.

(βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorobenzenepropanoic acid

La sustancia química conocida como (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-3,5-difluorobenzenopropanoico, con el número CAS 1260613-94-2, es un compuesto sintético que presenta una estructura compleja caracterizada por la presencia de un anillo aromático fluorinado y un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y otras aplicaciones de síntesis orgánica debido a su capacidad para proteger grupos amino durante reacciones químicas. La parte de difluorobenceno contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, lo que puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base y puede exhibir solubilidad en disolventes polares. En general, este compuesto es significativo en la química medicinal y la bioquímica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y moléculas biológicamente activas. Su estereoequilibrio específico, denotado por la configuración βR, también puede desempeñar un papel crucial en su actividad biológica e interacción con enzimas o receptores.

1260613-94-2: La sustancia química conocida como (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-3,5-difluorobenzenopropanoico, con el número CAS 1260613-94-2, es un compuesto sintético que presenta una estructura compleja caracterizada por la presencia de un anillo aromático fluorinado y un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y otras aplicaciones de síntesis orgánica debido a su capacidad para proteger grupos amino durante reacciones químicas. La parte de difluorobenceno contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, lo que puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base y puede exhibir solubilidad en disolventes polares. En general, este compuesto es significativo en la química medicinal y la bioquímica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y moléculas biológicamente activas. Su estereoequilibrio específico, denotado por la configuración βR, también puede desempeñar un papel crucial en su actividad biológica e interacción con enzimas o receptores.