Ethyl 2-(4-fluoro-phenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylate is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes an isoquinoline core, a carboxylate ester functional group, and a fluorophenyl substituent. The presence of the hydroxy group contributes to its potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The fluorine atom in the para position of the phenyl ring can enhance the compound's lipophilicity and may affect its biological activity by altering electronic properties. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in areas targeting neurological or psychiatric conditions, given the isoquinoline framework's historical association with various bioactive compounds. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with biological systems would depend on environmental conditions such as pH, temperature, and the presence of other chemical species.

ETHYL 2-(4-FLUORO-PHENYL)-6-HYDROXY-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE-1-CARBOXYLATE

Etil 2-(4-flúor-fenil)-6-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina-1-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um núcleo de isoquinolina, um grupo funcional de éster carboxilato e um substituinte fluorofenila. A presença do grupo hidroxila contribui para seu potencial de ligação de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. O átomo de flúor na posição para do anel fenila pode aumentar a lipofilicidade do composto e pode afetar sua atividade biológica ao alterar as propriedades eletrônicas. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse na química medicinal. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente em áreas que visam condições neurológicas ou psiquiátricas, dada a associação histórica da estrutura de isoquinolina com vários compostos bioativos. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, reatividade e interações com sistemas biológicos dependeriam de condições ambientais, como pH, temperatura e a presença de outras espécies químicas.

1260637-19-1: Etil 2-(4-flúor-fenil)-6-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina-1-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um núcleo de isoquinolina, um grupo funcional de éster carboxilato e um substituinte fluorofenila. A presença do grupo hidroxila contribui para seu potencial de ligação de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. O átomo de flúor na posição para do anel fenila pode aumentar a lipofilicidade do composto e pode afetar sua atividade biológica ao alterar as propriedades eletrônicas. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse na química medicinal. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente em áreas que visam condições neurológicas ou psiquiátricas, dada a associação histórica da estrutura de isoquinolina com vários compostos bioativos. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, reatividade e interações com sistemas biológicos dependeriam de condições ambientais, como pH, temperatura e a presença de outras espécies químicas.

<p>Ethyl 2-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate</p>

CAS 1260637-19-1

Etilo 2-(4-fluoro-fenil)-6-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina-1-carboxilato

Ethyl 2-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate

Ref: 54-PC107998