4-Fluoro-6-quinolinol is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 4-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the quinoline ring. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, owing to the presence of the hydroxyl group that can participate in hydrogen bonding and enhance interactions with biological targets. Additionally, the fluorine substituent can influence the compound's electronic properties and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. As with many quinoline derivatives, 4-Fluoro-6-quinolinol may also serve as a precursor for the synthesis of more complex molecules in pharmaceutical research. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and reactivity.

4-Fluoro-6-quinolinol

4-Fluoro-6-quinolinol es un compuesto químico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de flúor en la posición 4 y un grupo hidroxilo en la posición 6 contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a la naturaleza hidrofóbica del anillo de quinolina. A menudo se estudia por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antitumorales, gracias a la presencia del grupo hidroxilo que puede participar en enlaces de hidrógeno y mejorar las interacciones con los objetivos biológicos. Además, el sustituyente de flúor puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el diseño de fármacos. Al igual que muchos derivados de quinolina, 4-Fluoro-6-quinolinol también puede servir como precursor para la síntesis de moléculas más complejas en la investigación farmacéutica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad y reactividad.

1261678-34-5: 4-Fluoro-6-quinolinol es un compuesto químico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de flúor en la posición 4 y un grupo hidroxilo en la posición 6 contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a la naturaleza hidrofóbica del anillo de quinolina. A menudo se estudia por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antitumorales, gracias a la presencia del grupo hidroxilo que puede participar en enlaces de hidrógeno y mejorar las interacciones con los objetivos biológicos. Además, el sustituyente de flúor puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el diseño de fármacos. Al igual que muchos derivados de quinolina, 4-Fluoro-6-quinolinol también puede servir como precursor para la síntesis de moléculas más complejas en la investigación farmacéutica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad y reactividad.

CAS 1261678-34-5

4-Fluoro-6-quinolinol