2-(3-BOC-Aminophenyl)phenol, identified by its CAS number 1261900-37-1, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic group and a tert-butyloxycarbonyl (BOC) protecting group attached to an amino group. This compound typically exhibits properties associated with both phenols and amines, such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The BOC group serves as a protective moiety for the amino functionality, allowing for selective reactions without interfering with the amine's reactivity. In terms of applications, compounds like this are often utilized in medicinal chemistry and organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and biologically active molecules. The presence of both the phenolic and amino functionalities can also contribute to hydrogen bonding and other intermolecular interactions, influencing the compound's physical properties and behavior in different environments. Overall, 2-(3-BOC-Aminophenyl)phenol is a versatile building block in synthetic organic chemistry.

2-(3-BOC-AMinophenyl)phenol

2-(3-BOC-aminofenil)fenol, identificado por su número CAS 1261900-37-1, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo fenólico y un grupo protector de tert-butilooxicarbonilo (BOC) unido a un grupo amino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con fenoles como con aminas, como una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y una reactividad potencial en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. El grupo BOC sirve como un moiety protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con la reactividad de la amina. En términos de aplicaciones, compuestos como este se utilizan a menudo en química medicinal y síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y moléculas biológicamente activas. La presencia de ambas funcionalidades fenólica y amino también puede contribuir a la formación de enlaces de hidrógeno y otras interacciones intermoleculares, influyendo en las propiedades físicas y el comportamiento del compuesto en diferentes entornos. En general, 2-(3-BOC-aminofenil)fenol es un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.

1261900-37-1: 2-(3-BOC-aminofenil)fenol, identificado por su número CAS 1261900-37-1, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo fenólico y un grupo protector de tert-butilooxicarbonilo (BOC) unido a un grupo amino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con fenoles como con aminas, como una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y una reactividad potencial en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. El grupo BOC sirve como un moiety protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con la reactividad de la amina. En términos de aplicaciones, compuestos como este se utilizan a menudo en química medicinal y síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y moléculas biológicamente activas. La presencia de ambas funcionalidades fenólica y amino también puede contribuir a la formación de enlaces de hidrógeno y otras interacciones intermoleculares, influyendo en las propiedades físicas y el comportamiento del compuesto en diferentes entornos. En general, 2-(3-BOC-aminofenil)fenol es un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.

CAS 1261900-37-1

2-(3-BOC-aminofenil)fenol

2-(3-BOC-Aminophenyl)phenol

Ref: IN-DA000S4K