CAS 1262414-04-9
:Cenerimod
Descripción:
Cenerimod es un compuesto químico sintético investigado principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES). Funciona como un modulador selectivo del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P), que desempeña un papel crucial en el tráfico de linfocitos y la regulación de la respuesta inmune. Al modular este receptor, Cenerimod busca reducir la migración de células inmunitarias a tejidos inflamados, aliviando potencialmente los síntomas asociados con condiciones autoinmunes. El compuesto se caracteriza por su afinidad de unión específica al receptor S1P, lo que lo distingue de otros agentes inmunomoduladores. Además, el perfil farmacocinético de Cenerimod, que incluye su absorción, distribución, metabolismo y excreción, está diseñado para optimizar su eficacia terapéutica mientras minimiza los efectos secundarios. Los ensayos clínicos en curso están evaluando su seguridad y efectividad, contribuyendo a la comprensión de su papel en el manejo de trastornos autoinmunes. A medida que avanza la investigación, Cenerimod puede ofrecer un enfoque novedoso para el tratamiento en esta área terapéutica.
- T14924
- 1,2-Propanediol, 3-[4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxy-4-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy]-, (2S)-
- (S)-3-(4-(5-(2-CYCLOPENTYL-6-METHOXYPYRIDIN-4-YL)-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-2-ETHYL-6-METHYLPHENOXY)PROPANE-1,2-DIOL
- ACT-334441
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1,2-Propanediol, 3-[4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxy-4-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy]-, (2S)-
CAS:Fórmula:C25H31N3O5Pureza:95%Peso molecular:453.5307Ref: IN-DA000SEW
2mg113,00€5mg153,00€10mg166,00€25mg500,00€50mg501,00€100mgA consultar200mgA consultarCenerimod
CAS:<p>Cenerimod is a small molecule that inhibits the activity of TNF-α and IL-1β, which are pro-inflammatory cytokines. It has been shown to reduce clinical response and disease activity in patients with inflammatory bowel disease (IBD) and Crohn’s disease. Cenerimod is administered orally, and the pharmacokinetic properties have been characterized in healthy volunteers and patients with hepatic impairment or autoimmune diseases. The terminal half-life of cenerimod ranges from 3 to 5 hours, depending on the condition of the patient. The drug undergoes extensive first-pass metabolism, primarily by CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and UGT1A6 enzymes. Cenerimod is eliminated primarily through biliary excretion as metabolites; it does not bind to plasma proteins.</p>Fórmula:C25H31N3O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:453.53 g/molCenerimod
CAS:<p>Cenerimod (ACT-334441) is an S1P1 agonist used in the study of murine experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and murine scleroderma.</p>Fórmula:C25H31N3O5Pureza:97.43% - 99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:453.53



