CAS 126347-74-8

desacetilnavelbine

Descripción:

desacetilnavelbine, con el número CAS 126347-74-8, es un derivado semisintético del producto natural vinblastina, que se obtiene de la planta de vinca. Este compuesto se caracteriza principalmente por su papel como agente antineoplásico, lo que significa que se utiliza en el tratamiento del cáncer debido a su capacidad para inhibir la división celular. desacetilnavelbine exhibe un mecanismo de acción que implica la interrupción de la formación de microtúbulos, que es crucial para la mitosis, lo que lleva a la apoptosis en células cancerosas de rápida división. Se conoce que el compuesto tiene propiedades farmacológicas mejoradas en comparación con su compuesto original, incluyendo una mayor solubilidad y biodisponibilidad. Se administra típicamente en un entorno clínico, a menudo en combinación con otros agentes quimioterapéuticos, para tratar diversas malignidades, particularmente el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Al igual que con muchos quimioterapéuticos, su uso puede ir acompañado de efectos secundarios, lo que requiere un monitoreo cuidadoso de los pacientes durante el tratamiento. En general, desacetilnavelbine representa un avance significativo en el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer.

Fórmula: C₄₃H₅₂N₄O₇

InChI: InChI=1/C43H52N4O7/c1-7-25-18-26-21-42(38(49)53-5,34-28(24-46(22-25)23-26)27-12-9-10-13-31(27)44-34)30-19-29-32(20-33(30)52-4)45(3)36-41(29)15-17-47-16-11-14-40(8-2,35(41)47)37(48)43(36,51)39(50)54-6/h9-14,18-20,26,35-37,44,48,51H,7-8,15-17,21-24H2,1-6H3/t26-,35-,36+,37+,40+,41?,42-,43-/m0/s1

Sinónimos:

• C'-Norvincaleukoblastine, O4-deacetyl-3',4'-didehydro-4'-deoxy-
• methyl (2beta,3beta,4beta,5alpha,19alpha)-15-[(6R,8S)-4-ethyl-8-(methoxycarbonyl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indol-8-yl]-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylate
• Desacetylnavelbine

Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 6,7-didehydro-15-[(2R,6R,8S)-4-ethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-8-(methoxycarbonyl)-2,6-methano-2H-azecino[4,3-b]indol-8-yl]-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12R,19α)-

CAS: 126347-74-8

Fórmula: C₄₃H₅₂N₄O₇

Peso molecular: 736.8956

Ref: IN-DA000SPH

Vinorelbine EP Impurity B (4-O-Deacetylvinorelbine)

CAS: 126347-74-8

Fórmula: C₄₃H₅₂N₄O₇

Peso molecular: 736.92

Ref: 4Z-V-040004

Deacetyl Vinorelbine-d3 Sulfate

Producto controlado

CAS: 126347-74-8

Stability Hygroscopic
Applications Deacetyl Vinorelbine-d3 Sulfate Salt is a labelled metabolite of Vinorelbine (V315000).
References Elmarakby, S., et al.: J. Med. Chem., 32, 2158 (1989), Jehl, F., et al.: Cancer Res., 51, 2073 (1991), Kajita, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 28, 1121 (2000), Puozzo, C., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 144 (2007),

Fórmula: C₄₃H₄₉D₃N₄O₇xH₂SO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 739.91

Ref: TR-D199013

Vinorelbine EP Impurity B

CAS: 126347-74-8

Fórmula: C₄₃H₅₂N₄O₇

Peso molecular: 736.92

Ref: ST-EA-CP-V49012

Deacetyl vinorelbine

Producto controlado

CAS: 126347-74-8

Deacetyl vinorelbine is a prodrug that is metabolized to its active form, vinorelbine. It is used in the treatment of cancer and lung cancer. Deacetyl vinorelbine is converted by hydrolysis to deacetylvinorelbine, which inhibits the enzyme topoisomerase II and blocks DNA synthesis, leading to cell death. Vinorelbine also inhibits cellular respiration by inhibiting mitochondrial cytochrome c oxidase and blocking electron transfer from cytochrome c to oxygen. The drug binds to human serum albumin with high affinity and has been shown to have a long half-life in humans due to its ability to bind tightly with proteins such as serum albumin. This binding prevents the drug from being eliminated through the kidneys or liver, prolonging its activity in the body.

Fórmula: C₄₃H₅₂N₄O₇

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 736.9 g/mol

Ref: 3D-FD20831