CAS 1265229-25-1

Debio-1347

Descripción:

Debio-1347, con el número CAS 1265229-25-1, es una pequeña molécula que funciona principalmente como un inhibidor selectivo de la proteína quinasa conocida como receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Este compuesto ha atraído la atención en el campo de la oncología debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de varios cánceres caracterizados por una señalización aberrante de FGFR. Debio-1347 exhibe un alto grado de especificidad por FGFR, lo que minimiza los efectos fuera del objetivo y mejora su eficacia en el tratamiento del cáncer. La sustancia se administra típicamente en un entorno clínico, y sus propiedades farmacocinéticas, como la absorción, distribución, metabolismo y excreción, son cruciales para determinar su régimen de dosificación y ventana terapéutica. Además, la investigación en curso se centra en comprender su mecanismo de acción, posibles mecanismos de resistencia y el impacto general en los microentornos tumorales. Al igual que con muchos medicamentos en investigación, los perfiles de seguridad y eficacia se evalúan continuamente a través de ensayos clínicos para establecer su papel en la terapia del cáncer.

Debio-1347

CAS: 1265229-25-1

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 356.3806

Ref: IN-DA009CM9

(5-Amino-1-(2-Methyl-1H-Benzo[D]Imidazol-6-Yl)-1H-Pyrazol-4-Yl)(1H-Indol-2-Yl)Methanone

CAS: 1265229-25-1

(5-Amino-1-(2-Methyl-1H-Benzo[D]Imidazol-6-Yl)-1H-Pyrazol-4-Yl)(1H-Indol-2-Yl)Methanone

Pureza: 99%+

Peso molecular: 356.38g/mol

Ref: 54-OR1025696

Zoligratinib

CAS: 1265229-25-1

Zoligratinib

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 356.38g/mol

Ref: 54-BUP06137

Zoligratinib

CAS: 1265229-25-1

Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O

Pureza: 95.28% - 99.51%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 356.38

Ref: TM-T6024

CH5183284

CAS: 1265229-25-1

CH5183284 is a monoclonal antibody that binds to the tyrosine kinase domain of the HER2 protein. It has been shown to inhibit angiogenesis in vitro, which may be due to its ability to block epidermal growth factor (EGF) signalling. This drug also inhibits EGF-induced migration of prostate cancer cells and skin cancer cells in vitro. CH5183284 has potential as a biomarker for tumours that overexpress HER2, as well as being a potential target for cancer therapy.

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 356.38 g/mol

Ref: 3D-QAC22925