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CAS 126688-98-0

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2-[(1E)-5-cloro-1-penten-1-il]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
2-[(1E)-5-cloro-1-penten-1-il]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboronado caracterizado por su única estructura de dioxaborolano, que presenta un átomo de boro unido a dos átomos de oxígeno y una cadena de carbono. Este compuesto contiene un sustituyente de cloroalqueno, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado. La presencia de los grupos tetrametilo mejora su impedimento estérico, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad en varios disolventes. La parte de dioxaborolano es conocida por su capacidad para formar complejos estables con nucleófilos, lo que la hace útil en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, la estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales, donde los compuestos que contienen boro son a menudo explorados por sus propiedades únicas. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de la química organoboronada en aplicaciones sintéticas.
Fórmula:C11H20BClO2
InChI:InChI=1S/C11H20BClO2/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)8-6-5-7-9-13/h6,8H,5,7,9H2,1-4H3/b8-6+
Clave InChI:InChIKey=FYHBHADHHWPOFL-SOFGYWHQSA-N
SMILES:C(=C/CCCCl)\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-chloro-1-pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-, (E)-
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-5-chloro-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[(1E)-5-Chloro-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • (trans-5-Chloro-1-penten-1-yl)boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-5-chloro-1-pentenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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