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CAS 126689-01-8

:

Éster pinacol del ácido ciclopropilborónico

Descripción:
Éster pinacol del ácido ciclopropilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo ciclopropilo unido a una parte de ácido bórico, que está esterificado adicionalmente con pinacol. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. Es conocido por su reactividad en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, donde sirve como un bloque de construcción versátil para la formación de enlaces carbono-carbono. La funcionalidad del ácido bórico permite la formación de complejos estables con dioles y otras bases de Lewis, mejorando su utilidad en la química sintética. Además, Éster pinacol del ácido ciclopropilborónico puede ser sensible a la humedad y al aire, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos en condiciones inertes. Sus características estructurales únicas y reactividad lo convierten en un compuesto valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y materiales avanzados.
Fórmula:C9H19BO3
InChI:InChI=1/C9H19BO3/c1-8(2,11)9(3,4)13-10(12)7-5-6-7/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=XGBMQBPLWXTEPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2CC2
Sinónimos:
  • (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopropane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-
  • 2-Cyclopropylboronic Acid, Pinacol Ester
  • 2-Hydroxy-1,1,2-Trimethylpropyl Hydrogen Cyclopropylboronate
  • Akos Brn-0606
  • Cyclopropylboronicacid,pinacolester
  • Cyclopropylboronic acid pinacol ester
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