CAS 126727-04-6
:Fenilalanina, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-
Descripción:
Fenilalanina, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]- es un derivado del aminoácido fenilalanina, modificado con un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos como un grupo protector para el grupo amino de la fenilalanina, facilitando el acoplamiento selectivo de aminoácidos durante la síntesis de péptidos en fase sólida. El grupo Fmoc es preferido por su estabilidad en condiciones básicas y su facilidad de eliminación en condiciones ácidas suaves, lo que lo hace ventajoso en la química sintética. La presencia del grupo fluorenilo contribuye a las características hidrofóbicas del compuesto, influyendo en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Además, la estructura de este compuesto permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y bioquímica, particularmente en el diseño de péptidos con actividades biológicas específicas. En general, este compuesto ejemplifica la importancia de los grupos protectores en la síntesis orgánica, permitiendo la construcción de biomoléculas complejas con precisión.
Fórmula:C24H21NO4
Sinónimos:- 2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-3-Phenyl-Propionic Acid
- Timtec-Bb Sbb001432
- Fmoc-DL-Phe-OH
- Fmoc-DL-phenylalanine
- N-Alpha-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Dl-Phenylalanine
- N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-DL-phenylalanine
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl DL-Phe-OH
- 2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid
- N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-DL-phenylalanine
- N-FMOC-DL-phenylalanine
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2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid
CAS:<p>2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid (FAHP) is a chiral, nonracemic optical probe that is used to measure the ratio of d-glutamine to l-glutamine in the brain. It has been shown to have a linear response over the range of endogenous levels and to have no effect on cerebrospinal fluid chloride concentration or osmolarity. FAHP binds to β-cyclodextrin and emits fluorescence when excited by light at a wavelength of 360 nm. This compound is stable in acidic solutions and can be injected into the body without degradation. It has also been shown that FAHP causes enantioseparation of racemic mixtures of d-(+)-glucose and d-(−)-glucose.</p>Fórmula:C24H21NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:387.4 g/mol


