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CAS 126799-87-9

:

1-(Azidometil)-2-bromobenceno

Descripción:
1-(Azidometil)-2-bromobenceno, con el número CAS 126799-87-9, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo azida y un átomo de bromo unido a un anillo de benceno. El grupo azidometilo (-CH2N3) es una característica notable, proporcionando una reactividad única debido a la presencia del grupo funcional azida, que es conocido por su capacidad para participar en varias reacciones químicas, incluyendo la química de clic y sustituciones nucleofílicas. El átomo de bromo, siendo un buen grupo saliente, mejora la reactividad del compuesto, haciéndolo útil en la química orgánica sintética. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es importante manejar esta sustancia con cuidado debido a los peligros potenciales asociados con las azidas, que pueden ser explosivas bajo ciertas condiciones. En general, 1-(Azidometil)-2-bromobenceno sirve como un intermediario valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.
Fórmula:C7H6BrN3
InChI:InChI=1S/C7H6BrN3/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-11-9/h1-4H,5H2
Clave InChI:InChIKey=UQTIJSCAOJIGQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N=[N+]=[N-])C1=C(Br)C=CC=C1
Sinónimos:
  • Benzene, 1-(azidomethyl)-2-bromo-
  • o-Bromobenzyl azide
  • 2-Bromobenzyl azide
  • 1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene
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  • 1-(azidomethyl)-2-bromobenzene
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    1-(azidomethyl)-2-bromobenzene

    CAS:
    Fórmula:C7H6BrN3
    Peso molecular:212.0466

    Ref: IN-DA000T9E

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  • 1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene
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    1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene

    CAS:
    <p>1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene is an orthogonal, efficient, and selective catalytic process for the coupling of aryl halides with acetylide. The mechanistic study of this reaction has demonstrated that this process proceeds by a catalytic cycle in which an acetylide reacts with a bromonium ion to form an intermediate cationic complex. This intermediate then reacts with an alkyl halide, generating the desired coupling product and regenerating the catalyst. The product of this reaction is obtained in high selectivity because this process does not require any protecting group manipulations, thus avoiding the formation of undesired side products.</p>
    Fórmula:C7H6BrN3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:212.05 g/mol

    Ref: 3D-BFA79987

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