
CAS 1268242-41-6
:Éster pinacol del ácido 4-sec-butilfenilborónico
Descripción:
Éster pinacol del ácido 4-sec-butilfenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico esterificado con pinacol. Este compuesto típicamente presenta un anillo fenílico sustituido con un grupo sec-butilo, que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Se conoce que la parte del ácido bórico tiene la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. La formación del éster de pinacol mejora la estabilidad del ácido bórico, permitiendo un manejo y almacenamiento más fácil. Este compuesto puede exhibir reactividad moderada a alta en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es fundamental en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, sus características estructurales pueden influir en su actividad biológica, convirtiéndolo en un candidato para investigaciones adicionales en el desarrollo de fármacos. En general, Éster pinacol del ácido 4-sec-butilfenilborónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química orgánica sintética y la ciencia de materiales.
Fórmula:C16H25BO2
Sinónimos:- 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(1-methylpropyl)phenyl]-
- 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-sec-butylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
- 2-(4-(sec-Butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 4-sec-Butylphenylboronic acid pinacol ester
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4-sec-Butylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C16H25BO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:260.17952-(4-(sec-Butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:2-(4-(sec-Butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanePureza:98%Peso molecular:260.19g/mol2-(4-(Sec-butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Pureza:98%Peso molecular:260.1799927


