
CAS 1271022-90-2
:BMS-911543
Descripción:
BMS-911543, con el número CAS 1271022-90-2, es una pequeña molécula que se ha investigado principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades, particularmente en el contexto del cáncer. Actúa como un inhibidor selectivo de ciertas quinasas proteicas, que son cruciales en la regulación de procesos celulares como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. El mecanismo de acción del compuesto generalmente implica la modulación de vías de señalización que a menudo están desreguladas en las células cancerosas. BMS-911543 ha mostrado promesas en estudios preclínicos, demostrando eficacia en la inhibición del crecimiento tumoral y mejorando los efectos de otros agentes terapéuticos. Sus propiedades farmacocinéticas, que incluyen absorción, distribución, metabolismo y excreción, son esenciales para determinar su idoneidad para el uso clínico. Al igual que con muchos medicamentos en investigación, es necesaria una investigación continua para comprender completamente su perfil de seguridad, regímenes de dosificación óptimos y posibles efectos secundarios. En general, BMS-911543 representa un área significativa de interés en el campo de la terapia dirigida contra el cáncer.
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Imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide, N,N-dicyclopropyl-4-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-ethyl-1,6-dihydro-1-methyl-
CAS:Fórmula:C23H28N8OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:432.5214BMS-911543
CAS:<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Fórmula:C23H28N8OPureza:97.69% - 99.98%Forma y color:SolidPeso molecular:432.52BMS-911543
CAS:<p>BMS-911543 is a selective inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs), which is a product of Bristol-Myers Squibb. It originates from extensive research aiming to target the dysregulated cell cycle processes often found in cancer cells. BMS-911543 works by inhibiting specific CDKs, which are crucial regulators of cell cycle progression, particularly affecting CDK2 and CDK9. This mode of action interferes with the cyclin-CDK complex's ability to phosphorylate target substrates, ultimately inducing cell cycle arrest and promoting apoptosis in susceptible cancer cells.</p>Fórmula:C23H28N8OPureza:Min. 95%Peso molecular:432.52 g/mol




