
CAS 127106-71-2
:Ácido Boc-(S)-3-amino-4-(4-nitro-fenil)-butírico
Descripción:
Ácido Boc-(S)-3-amino-4-(4-nitro-fenil)-butírico es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de ácido butírico con un grupo amino y un sustituyente nitrofenilo. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, lo que lo hace útil en la síntesis de péptidos y otras reacciones orgánicas. La presencia del grupo nitro en el anillo fenílico contribuye a las propiedades electrónicas del compuesto, lo que puede influir en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto se utiliza típicamente en química medicinal y aplicaciones de investigación, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Su estereoquímica, indicada por la designación (S), sugiere que tiene arreglos espaciales específicos que pueden afectar su actividad biológica e interacciones con enzimas o receptores. Al igual que muchos aminoácidos y sus derivados, puede exhibir propiedades como solubilidad en disolventes polares y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, que son críticos para su función en contextos biológicos.
Fórmula:C15H20N2O6
InChI:InChI=1/C15H20N2O6/c1-15(2,3)23-14(20)16-11(9-13(18)19)8-10-4-6-12(7-5-10)17(21)22/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)N(=O)=O)CC(=O)O)O
Sinónimos:- (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid
- Boc-β-HoPhe(4-NO2)-OH
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Benzenebutanoic acid, β-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-nitro-, (βS)-
CAS:Fórmula:C15H20N2O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:324.3291(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid
CAS:(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-nitrophenyl)butanoic acidPureza:98%Peso molecular:324.33g/mol(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid
CAS:Fórmula:C15H20N2O6Pureza:98%Peso molecular:324.333


