CAS 127254-10-8

Ácido 3-quinolinecarboxílico, 7-[(7R)-7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-il]-8-cloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorociclopropil]-1,4-dihidro-4-oxo-

Descripción:

El ácido 3-quinolincarboxílico, 7-[(7R)-7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-il]-8-cloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorociclopropilo]-1,4-dihidro-4-oxo- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus estructuras de quinolina y espirales. Esta sustancia presenta un sistema de anillo de quinolina, conocido por sus propiedades aromáticas y actividad biológica. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico indica una posible acidez y reactividad, mientras que el grupo amino contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. El compuesto también contiene sustituyentes halógenos, específicamente cloro y flúor, que pueden influir en su lipofilia e interacciones biológicas. La estructura espiral añade a su complejidad tridimensional, afectando potencialmente su farmacocinética y afinidad de unión en sistemas biológicos. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas significativas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sin embargo, las actividades biológicas específicas y aplicaciones requerirían una investigación adicional a través de estudios experimentales.

Fórmula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃

Sinónimos:

• 3-Quinolinecarboxylicacid,7-(7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl)-8-chloro-6-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-,[1R-[1a(R*),2a]]-
• 5-Azaspiro[2.4]heptane, 3-quinolinecarboxylicacid deriv.
• Du 6857

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin HCl

CAS: 127254-10-8

Fórmula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃·HCl

Forma y color: Yellow Solid

Peso molecular: 409.82 36.46

Ref: 4Z-S-079006

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 HCl

CAS: 127254-10-8

Fórmula: C₁₉H₁₄ClF₂N₃O₃D₄·HCl

Forma y color: Yellow Solid

Peso molecular: 413.85 36.46

Ref: 4Z-S-079007

DU 6857

CAS: 127254-10-8

DU 6857 is a potent, broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It has been shown to be effective against multidrug-resistant strains of bacteria, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. DU 6857 binds to the enzyme DNA gyrase to inhibit the production of proteins vital for cell division. The drug has been shown to have no significant toxicity in humans in clinical trials. However, it should not be used in patients with hypersensitivity reactions or renal dysfunction due to its potential for adverse effects on the kidneys.

Fórmula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 409.8 g/mol

Ref: 3D-CFA25410

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin

CAS: 127254-10-8

(R)-Sitafloxacin (DU-6857) is an enantiomer of Sitafloxacin (DU-6859a) and functions as a topoisomerase inhibitor, demonstrating an IC50 of 0.18 μg/mL against DNA gyrase.

Fórmula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 409.814

Ref: TM-T206262