Boc-Leu-((R))-Leu-OH, with the CAS number 127370-77-8, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. The compound features two leucine residues, which are branched-chain amino acids known for their hydrophobic characteristics and role in protein structure. The presence of the (R) configuration indicates the specific stereochemistry of one of the leucine residues, which is crucial for the biological activity and properties of peptides synthesized from this compound. Boc-Leu-((R))-Leu-OH is typically utilized in the solid-phase peptide synthesis (SPPS) method, where the protection of amino groups is essential to prevent unwanted reactions. Its solubility in organic solvents and stability under various conditions make it a valuable intermediate in the development of peptide-based therapeutics and research applications. Overall, this compound exemplifies the importance of protecting groups in organic synthesis and the role of amino acids in biochemistry.

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-((r))-Leu-OH, con el número CAS 127370-77-8, es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas durante el proceso de síntesis. El compuesto presenta dos residuos de leucina, que son aminoácidos de cadena ramificada conocidos por sus características hidrofóbicas y su papel en la estructura de las proteínas. La presencia de la configuración (R) indica la estereoquímica específica de uno de los residuos de leucina, lo cual es crucial para la actividad biológica y las propiedades de los péptidos sintetizados a partir de este compuesto. Boc-Leu-((r))-Leu-OH se utiliza típicamente en el método de síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS), donde la protección de los grupos amino es esencial para prevenir reacciones no deseadas. Su solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad bajo diversas condiciones lo convierten en un intermediario valioso en el desarrollo de terapias basadas en péptidos y aplicaciones de investigación. En general, este compuesto ejemplifica la importancia de los grupos protectores en la síntesis orgánica y el papel de los aminoácidos en bioquímica.

127370-77-8: Boc-Leu-((r))-Leu-OH, con el número CAS 127370-77-8, es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas durante el proceso de síntesis. El compuesto presenta dos residuos de leucina, que son aminoácidos de cadena ramificada conocidos por sus características hidrofóbicas y su papel en la estructura de las proteínas. La presencia de la configuración (R) indica la estereoquímica específica de uno de los residuos de leucina, lo cual es crucial para la actividad biológica y las propiedades de los péptidos sintetizados a partir de este compuesto. Boc-Leu-((r))-Leu-OH se utiliza típicamente en el método de síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS), donde la protección de los grupos amino es esencial para prevenir reacciones no deseadas. Su solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad bajo diversas condiciones lo convierten en un intermediario valioso en el desarrollo de terapias basadas en péptidos y aplicaciones de investigación. En general, este compuesto ejemplifica la importancia de los grupos protectores en la síntesis orgánica y el papel de los aminoácidos en bioquímica.

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CAS 127370-77-8

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-psi(CH2NH)Leu-OH

Ref: 3D-FB111214