CAS 1275595-86-2

Selatinib

Descripción:

Selatinib es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige principalmente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y se clasifica como un inhibidor de la tirosina quinasa. Está diseñado para interferir con las vías de señalización que promueven la proliferación y supervivencia celular, lo que lo convierte en un agente terapéutico potencial en el tratamiento de ciertos cánceres, particularmente aquellos con mutaciones en el gen EGFR. Selatinib exhibe características típicas de muchos inhibidores de quinasa, incluyendo un peso molecular relativamente bajo y la capacidad de penetrar eficazmente en las membranas celulares. Su mecanismo de acción implica unirse al sitio de unión de ATP del EGFR, inhibiendo así su actividad quinasa y bloqueando las vías de señalización aguas abajo. El compuesto se estudia a menudo en el contexto de la medicina personalizada, ya que su eficacia puede variar según las mutaciones genéticas específicas presentes en los tumores. Además, al igual que muchos fármacos, Selatinib puede tener una variedad de efectos secundarios e interacciones, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, su desarrollo refleja los esfuerzos continuos para dirigirse a vías moleculares específicas en la terapia del cáncer.

Fórmula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Sinónimos:

• N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-(methylsulfinyl)ethyl)amino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine
• Selatinib

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 565.06g/mol

Ref: 54-BUP00710

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Fórmula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Peso molecular: 565.06

Ref: 4Z-S-226001

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib is a pyridine compound that inhibits the tyrosine kinase activity of proteins. Selatinib has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as inhibit tumor cell proliferation. Selatinib has also been shown to be selective for phosphorylation of EGFR, which is essential for the regulation of cellular proliferation. Selatinib binds to the ATP-binding site on EGFR and prevents ATP from binding, thereby inhibiting kinase activity. This leads to inhibition of cell proliferation and apoptosis induction.

Fórmula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 565.1 g/mol

Ref: 3D-FS180427

Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride

Producto controlado

CAS: 1275595-86-2, 1611495-33-0

Applications Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride is a by-product during the synthesis of Lapatinib-d7 Dihydrochloride (L175807), a labeled Lapatinib (L175800), a reversible dual inhibitor of ErbB1 and ErbB2 tyrosine kinases. Antineoplastic.
References Kim, T.E., et al.: Drugs, 6, 886 (2003); Wood, E.R., et al.: Cancer Res., 64, 6652 (2004); Spector, N.L., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 2502 (2005)

Fórmula: C₂₉H₁₉D₇ClFN₄O₃S·2(HCl)

Forma y color: Neat

Peso molecular: 645.02

Ref: TR-L175812

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.

Fórmula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Pureza: 98.00%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 565.06

Ref: TM-T34602