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CAS 127791-54-2

:

Ácido (2E)-3-(3,5-dihidroxifenil)-2-propenoico

Descripción:
Ácido (2E)-3-(3,5-dihidroxifenil)-2-propenoico, comúnmente conocido como un derivado de compuestos fenólicos, exhibe varias características notables. Este compuesto presenta una estructura de ácido propenoico, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo 3,5-dihidroxi-fenilo mejora sus propiedades antioxidantes, lo que lo hace de interés en varios contextos biológicos y farmacéuticos. Su estructura sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno debido a los grupos hidroxilo, influyendo en su solubilidad e interacción con moléculas biológicas. Es probable que el compuesto sea soluble en disolventes polares, reflejando la naturaleza hidrofílica impartida por los grupos hidroxilo. Además, su potencial como agente bioactivo puede ser explorado en los campos de la medicina y la nutrición, particularmente por sus posibles roles en la modulación del estrés oxidativo y la inflamación. En general, Ácido (2E)-3-(3,5-dihidroxifenil)-2-propenoico representa un compuesto con una relevancia química y biológica significativa, que justifica una mayor investigación sobre sus propiedades y aplicaciones.
Fórmula:C9H8O4
InChI:InChI=1S/C9H8O4/c10-7-3-6(1-2-9(12)13)4-8(11)5-7/h1-5,10-11H,(H,12,13)/b2-1+
Clave InChI:InChIKey=MFFCZSWTQMCKFP-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/C(O)=O)\C1=CC(O)=CC(O)=C1
Sinónimos:
  • (2E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid
  • 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (2E)-
  • 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (E)-
  • (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid
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  • (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

    CAS:
    (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid
    Pureza:97%
    Peso molecular:180.16g/mol

    Ref: 54-OR1033682

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  • (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

    CAS:
    (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid (DHPA) is a naturally occurring molecule that is found in human urine. It has been shown to inhibit protein synthesis and cell proliferation in the urinary tract. DHPA has also been shown to have anti-inflammatory effects by inhibiting neutrophil activation. The mechanism of this effect is not fully understood, but it may be due to the presence of methoxy groups on the molecule. There are two isomers of DHPA: trans and cis. Trans-DHPA has been shown to have more potent anti-inflammatory effects than cis-DHPA.
    Fórmula:C9H8O4
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:180.16 g/mol

    Ref: 3D-CFA79154

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  • (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

    CAS:
    Pureza:97%
    Peso molecular:180.1589966

    Ref: 10-F690171

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