CAS 128-23-4
:5β-Dihidroprogesterona
Descripción:
5β-Dihidroprogesterona, también conocido como 5β-pregnane-3,20-diona, es una hormona esteroide que es un derivado de la progesterona. Se caracteriza por su estructura, que incluye un esqueleto esteroide con un grupo cetona en las posiciones C3 y C20. Este compuesto se encuentra típicamente en el cuerpo humano como un metabolito de la progesterona y juega un papel en varios procesos fisiológicos, incluida la regulación del ciclo menstrual y el embarazo. Exhibe actividad progestacional, influyendo en el endometrio y manteniendo el embarazo. El compuesto es lipofílico, lo que le permite cruzar fácilmente las membranas celulares e interactuar con los receptores de hormonas esteroides. Sus propiedades farmacológicas incluyen efectos potenciales en el sistema nervioso central y implicaciones en la salud reproductiva. 5β-Dihidroprogesterona también es de interés en la investigación relacionada con la terapia de reemplazo hormonal y el desarrollo de anticonceptivos. Al igual que con muchos esteroides, es importante considerar sus efectos sobre el metabolismo y sus posibles efectos secundarios cuando se utiliza terapéuticamente.
Fórmula:C21H32O2
InChI:InChI=1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h14,16-19H,4-12H2,1-3H3/t14-,16+,17-,18+,19+,20+,21-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=XMRPGKVKISIQBV-XWOJZHJZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@H](C(C)=O)CC4)[H])(CC[C@@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]
Sinónimos:- 5-Beta-Pregnane-3,20-Dione
- 5β-Dihydroprogesterone
- 5β-Pregnan-3,20-dione
- NSC 82868
- Pregnane-3,20-Dione
- Pregnane-3,20-dione, (5β)-
- U 2411
- 5β-Pregnane-3,20-dione
- (5β)-Pregnane-3,20-dione
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5β-Dihydroprogesterone
CAS:5β-Dihydroprogesterone (5β-DHP) is a progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone .1,2It is formed from progesterone by 5β-reductase.25β-DHPFórmula:C21H32O2Forma y color:SolidPeso molecular:316.4855β-Dihydro Progesterone
CAS:Producto controlado<p>Applications A metabolite of the neuroactive steroid Progesterone (PROG) (P755900).<br>References Wiebe, J., et al.: Cancer Res., 60, 936 (2000), Lacasa, D., et al.: J. Biol. Chem., 276, 11512 (2001), Johansson, I., et al.: Brain Res., 934, 125 (2002), Leonhardt, S., et al.: Steroids, 68, 761 (2003),<br></p>Fórmula:C21H32O2Forma y color:NeatPeso molecular:316.485β-Dihydro Progesterone-d8
CAS:Producto controlado<p>Applications 5β-Dihydro Progesterone-d8 is labelled which is labelled 5β-Dihydro Progesterone (D449280), a metabolite of the neuroactive steroid Progesterone (PROG) (P755900).<br>References Wiebe, J., et al.: Cancer Res., 60, 936 (2000), Lacasa, D., et al.: J. Biol. Chem., 276, 11512 (2001), Johansson, I., et al.: Brain Res., 934, 125 (2002), Leonhardt, S., et al.: Steroids, 68, 761 (2003),<br></p>Fórmula:C21H24D8O2Forma y color:NeatPeso molecular:324.535b-Dihydro progesterone
CAS:Producto controlado<p>Progesterone is a hormone that has multiple functions in females during their reproductive cycle. It is an important component of the female reproductive system, and it is mainly synthesized by the corpus luteum of the ovary. Progesterone is also found in other tissues, including cardiac tissue, brain, skin, and endometrium. In addition to its role as a progestin in hormonal contraception and as a treatment for menorrhagia and endometrial cancer, progesterone has been used as an antidepressant treatment to prevent postpartum depression. Progesterone can be synthesized from cholesterol or pregnenolone through two pathways: the side-chain cleavage pathway or the C-21 pathway. The side-chain cleavage pathway involves 5b-reduction and 5b-oxidation reactions while the C-21 pathway results in 3a-hydroxylation followed by 4b-hydroxylation reactions. Progesterone binds</p>Fórmula:C21H32O2Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:316.48 g/mol



