CAS 128255-08-3

Pregn-5-en-20-amina, 3-metoxi-N,N-dimetil-, (3b,20S)-

Descripción:

Pregn-5-en-20-amina, 3-metoxi-N,N-dimetil-, (3b,20S)-, con el número CAS 128255-08-3, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los derivados esteroides. Se caracteriza por una estructura de esqueleto esteroide, que típicamente incluye una estructura de cuatro anillos común a todos los esteroides. La presencia del grupo amina en la posición 20 y el grupo metoxi en la posición 3 indica modificaciones funcionales específicas que pueden influir en su actividad biológica y solubilidad. La sustitución N,N-dimetil sugiere una mayor lipofilia, lo que podría afectar su farmacocinética. Este compuesto puede exhibir diversas actividades biológicas, incluidos posibles efectos hormonales, debido a su similitud estructural con hormonas esteroides naturales. Su estereoquímica, indicada por la designación (3b,20S), sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos que pueden ser cruciales para su interacción con objetivos biológicos. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden contribuir a sus posibles aplicaciones en química medicinal y farmacología.

Fórmula: C₂₄H₄₁NO

Sinónimos:

• (-)-PachyaximineA
• Pachyaximine A

Pachyaximine A

CAS: 128255-08-3

Fórmula: C₂₄H₄₁NO

Pureza: 97.5%

Peso molecular: 359.5884

Ref: IN-DA009GUP

Pachyaximine A

CAS: 128255-08-3

Pachyaximine A fights E. coli, S. aureus, and Corynebacteria; enhances tamoxifen's antiestrogenic effects in Ishikawa cells.

Fórmula: C₂₄H₄₁NO

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 359.59

Ref: TM-TN4731

Pachyaximine A

CAS: 128255-08-3

Fórmula: C₂₄H₄₁NO

Pureza: 95%~99%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 359.598

Ref: BP-SBP00274

Pachyaximine A

Producto controlado

CAS: 128255-08-3

Pachyaximine A is a bioactive alkaloid, which is isolated from marine sponges. This natural compound is extracted from marine organisms, primarily sponges, which are known for their rich chemical diversity and potential pharmaceutical applications. Pachyaximine A exhibits its mode of action through the disruption of key cellular processes, particularly targeting DNA synthesis and cell cycle progression, making it a promising candidate for anticancer therapy.

Fórmula: C₂₄H₄₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 359.6 g/mol

Ref: 3D-DFA25508