CAS 128376-64-7
:Éster cíclico de pinacol de ácido 4-formilfenilborónico
Descripción:
Éster cíclico de pinacol de ácido 4-formilfenilborónico, identificado por su número CAS 128376-64-7, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un grupo formilo (-CHO) unido a un anillo fenílico, junto con una porción de ácido bórico. Este compuesto típicamente exhibe una estructura de éster cíclico de pinacol, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad. La funcionalidad del ácido bórico permite la formación de enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. La presencia del grupo formilo sugiere una reactividad potencial en reacciones de condensación, lo que permite una mayor funcionalización. Además, este compuesto puede exhibir solubilidad en disolventes orgánicos polares, lo que es ventajoso para su uso en reacciones químicas. Sus características estructurales únicas lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. En general, Éster cíclico de pinacol de ácido 4-formilfenilborónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química orgánica sintética.
Fórmula:C13H17BO3
InChI:InChI=1/C13H17BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-9H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)C=O)O1
Sinónimos:- Akos Brn-1133
- 4-Formylphenylboronic Acid Pinacolate
- 4-Formylphenylboronic Acid, Pinacol Ester
- 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol cyclic ester
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzaldehyde
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzaldehyde
- 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
- 4-formylphenylboronic acid, pinacol cyclic ester
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
CAS:Fórmula:C13H17BO3Pureza:>97.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:232.094-Formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 98%
CAS:<p>A boronic acid benzaldehyde compound for proteomics research. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference h</p>Fórmula:C13H17BO3Pureza:98%Forma y color:Powder, White to creamPeso molecular:232.09Benzaldehyde, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
CAS:Fórmula:C13H17BO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:232.08334-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
CAS:<p>4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester</p>Fórmula:C13H17BO3Pureza:98%Forma y color: white to light yellow solidPeso molecular:232.08g/mol4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester
CAS:<p>4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester is a boronic ester that can be used in cross-coupling reactions. It reacts with a variety of halides and metal surfaces, including palladium. 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester has been shown to be a useful model system for the synthesis of conjugates and has been used in clinical development as a fluorophore for cancer diagnosis. The photophysical properties of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester have been studied extensively and the chromophore is sensitive to changes in the environment. The boronic acids are responsible for the reactivity of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester, which undergoes an oxidative addition reaction mechanism.</p>Fórmula:C13H17BO3Forma y color:PowderPeso molecular:232.08 g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzaldehyde
CAS:Fórmula:C13H17BO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:232.09





