CAS 128657-47-6

N-acetil-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami

Descripción:

N-acetil-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami, con el número CAS 128657-47-6, es un péptido sintético que exhibe características típicas de los compuestos peptídicos. Está compuesto por una secuencia de aminoácidos, que son los bloques de construcción de las proteínas, y presenta una estructura modificada que incluye un grupo N-acetilo y un enlace psi, lo que indica una configuración de enlace peptídico no estándar. Este compuesto puede poseer actividad biológica, influyendo potencialmente en varios procesos fisiológicos, dependiendo de su secuencia específica de aminoácidos y modificaciones. Los péptidos como este a menudo se estudian por sus roles en vías de señalización, aplicaciones terapéuticas y como posibles candidatos a fármacos. La presencia de aminoácidos específicos como arginina y glutamina sugiere interacciones potenciales con receptores biológicos o enzimas. Además, las modificaciones estructurales pueden mejorar la estabilidad o la biodisponibilidad en comparación con los péptidos no modificados. En general, este compuesto representa una clase de moléculas bioactivas con diversas aplicaciones en bioquímica y farmacología.

Fórmula: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Sinónimos:

• Ac-Thr-Ile-Nle-((r))-Nle-Gln-Arg-NH2

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH₂NH)Nle-Gln-Arg-NH₂

CAS: 128657-47-6

The sequence of the HIV-1 protease inhibitor Ac-Thr-IIe-Nle-psi[CH2-NH]Nle-Gln-Arg-amide is derived from a known cleavage site of the viral gag-pol poly-protein. Electron density studies showed that this inhibitor binds to the active site of the HIV-1 protease.

Fórmula: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Peso molecular: 769.99

Ref: 01-4030744

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2

CAS: 128657-47-6

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 is a protease inhibitor that prevents the breakdown of proteins by inhibiting the activity of proteases. It binds to the active site of these enzymes and blocks the access of other substrates. Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 has been shown to bind to a number of proteases, including serine, cysteine, aspartic acid, and metalloendoproteases. It inhibits the hydrolysis of peptide bonds in proteins by binding to the active site and blocking access to other substrates. The chemical structure is hydrophobic due to presence of a hydroxy group that can interact with hydrophobic regions on proteins. Acetylation at position Thr1 is important for its inhibitory activity against certain proteases such as

Fórmula: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 769.98 g/mol

Ref: 3D-FA111056