CAS 128676-84-6
:Ácido 2-cloroquinolina-3-borónico
Descripción:
Ácido 2-cloroquinolina-3-borónico es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional ácido bórico y una estructura de quinolina cloro-sustituida. Típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos polares. La presencia del grupo ácido bórico le permite participar en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son esenciales en la síntesis de compuestos biaril. El grupo cloro mejora su reactividad y puede servir como grupo saliente en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto se utiliza a menudo en química medicinal y ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y síntesis orgánica. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los ácidos bóricos pueden ser sensibles a la humedad y pueden requerir condiciones de almacenamiento específicas. En general, Ácido 2-cloroquinolina-3-borónico es un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica con implicaciones significativas en varios campos químicos.
Fórmula:C9H7BClNO2
InChI:InChI=1/C9H7BClNO2/c11-9-7(10(13)14)5-6-3-1-2-4-8(6)12-9/h1-5,13-14H
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(c(Cl)n2)B(O)O
Sinónimos:- (2-Chloroquinolin-3-Yl)Boronic Acid
- 2-Chloroquinolin-3-boronic acid
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Boronic acid, B-(2-chloro-3-quinolinyl)-
CAS:Fórmula:C9H7BClNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:207.42142-Chloroquinoline-3-boronic acid
CAS:<p>2-Chloroquinoline-3-boronic acid</p>Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:207.42g/mol
