CAS 128802-73-3

succinimidil-alanil-fenilalanil-prolil-fenilalanina 4-nitroanilida

Descripción:

succinimidil-alanil-fenilalanil-prolil-fenilalanina 4-nitroanilida, identificado por su número CAS 128802-73-3, es un sustrato peptídico sintético comúnmente utilizado en investigación bioquímica, particularmente en el estudio de enzimas proteolíticas. Este compuesto presenta un grupo succinimidilo que facilita su conjugación a varias biomoléculas, mejorando su utilidad en aplicaciones de etiquetado y detección. La secuencia peptídica incluye aminoácidos como alanina, fenilalanina y prolina, que contribuyen a sus propiedades estructurales y funcionales. La presencia del grupo 4-nitroanilida es significativa ya que actúa como un grupo cromogénico, permitiendo la cuantificación de la actividad enzimática a través de ensayos colorimétricos. Este compuesto es típicamente soluble en disolventes orgánicos y exhibe estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar. Sus interacciones específicas con enzimas, particularmente proteasas, lo hacen valioso para estudiar la cinética y los mecanismos enzimáticos. En general, succinimidil-alanil-fenilalanil-prolil-fenilalanina 4-nitroanilida es una herramienta importante en ensayos bioquímicos e investigaciones que involucran interacciones proteicas y funciones enzimáticas.

Fórmula: C₃₆H₄₀N₆O₉

InChI: InChI=1/C36H40N6O9/c1-23(38-31(43)18-19-32(44)45)33(46)39-29(21-24-9-4-2-5-10-24)36(49)41(26-14-16-27(17-15-26)42(50)51)30(22-25-11-6-3-7-12-25)35(48)40-34(47)28-13-8-20-37-28/h2-7,9-12,14-17,23,28-30,37H,8,13,18-22H2,1H3,(H,38,43)(H,39,46)(H,44,45)(H,40,47,48)/t23-,28-,29-,30-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N(c1ccc(cc1)N(=O)=O)[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N=C([C@@H]1CCCN1)O)O)N=C(CCC(=O)O)O

Sinónimos:

• Suc-ala-phe-pro-phe-pna
• Suc-apppa
• N-(3-carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-phenylalanyl-Nalpha-(4-nitrophenyl)-N-[(2S)-pyrrolidin-2-ylcarbonyl]-L-phenylalaninamide
• Succinimidyl-alanyl-phenylalanyl-prolyl-phenylalanine 4-nitroanilide

Suc-Ala-Phe-Pro-Phe-pNA

CAS: 128802-73-3

Substrate for FK-506 binding proteins (FKBPs, also called macrophilins) and cyclophilins, which belong to the group of peptidyl prolyl cis-trans isomerases (PPIases). Suc-AFPF-pNA has been used for an uncoupled protease-free assay of PPIase activity.

Fórmula: C₃₆H₄₀N₆O₉

Pureza: > 99%

Forma y color: Light Yellow Powder

Peso molecular: 700.75

Ref: 01-4016001

Suc-Ala-Phe-Pro-Phe-pNA

CAS: 128802-73-3

Suc-Ala-Phe-Pro-Phe-pNA is a recombinant isomerase that has been shown to be an immunosuppressive agent. It is able to catalyze the conversion of cyclosporin A into its two inactive forms, as well as the conversion of cyclophilins A and B into their corresponding inactive forms. The enzyme has also been shown to have chaperone activity. Suc-Ala-Phe-Pro-Phe-pNA has been expressed in Escherichia coli and purified from inclusion bodies using an affinity column with immobilized recombinant cyclophilin A and B. The enzyme's activity was measured by catalysis of the conversion of pNPP, a substrate analogue, into pNPPdG, which can be detected spectrophotometrically at a wavelength of 340 nm. Suc-Ala-Phe-Pro-Phe-pNA shows exponential growth in the presence of

Fórmula: C₃₆H₄₀N₆O₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 700.74 g/mol

Ref: 3D-FS110764