CAS 128802-78-8
:L-Fenilalaninamida,N-(3-carboxi-1-oxopropil)-L-alanil-L-leucil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-
Descripción:
L-fenilalaninamida, N-(3-carboxi-1-oxopropilo)-L-alanil-L-leucil-L-prolil-N-(4-nitrofenilo)-, con número CAS 128802-78-8, es un compuesto sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye múltiples residuos de aminoácidos y grupos funcionales. Esta sustancia probablemente exhiba propiedades típicas de los péptidos, como solubilidad en disolventes polares y potencial bioactividad, dada su composición de aminoácidos. La presencia de un grupo nitrofenilo sugiere que puede tener aplicaciones en ensayos bioquímicos o como un posible farmacóforo en el diseño de fármacos. Las funcionalidades de ácido carboxílico y amida indican que puede participar en varias reacciones químicas, incluida la formación de enlaces peptídicos y posibles interacciones con objetivos biológicos. Su estereoequilibrio específico, influenciado por la configuración L de los aminoácidos, también puede desempeñar un papel crucial en su actividad biológica e interacciones. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en la química medicinal y la investigación bioquímica.
Fórmula:C33H42N6O9
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Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA
CAS:Substrate for FK-506 binding proteins (FKBPs, also called macrophilins) and cyclophilins, which belong to the group of peptidyl prolyl cis-trans isomerases (PPIases). Suc-ALPF-pNA,has been used for an uncoupled protease-free assay of PPIase activity.Fórmula:C33H42N6O9Pureza:98.7%Forma y color:Light YellowPeso molecular:666.73Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA
CAS:Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA (Suc-ALPF-pNA), a substrate for FK-506 binding protein (FKBP) [1], showcases the intricate interactions necessary for specificFórmula:C33H42N6O9Peso molecular:666.72Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA
CAS:<p>Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA is a synthetic peptide that can bind to the beta 2 adrenergic receptor. It is an activator of the receptor and it can be used as a research tool to study protein interactions. This peptide is a potent inhibitor of the receptor. Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA binds to the beta 2 adrenergic receptor by preventing the binding of other ligands and thus reducing its activity. The peptide has been shown to bind with high affinity, but low potency, in vitro.<br>Suc-Ala-Leu-Pro-Phe pNA is not toxic as it does not lead to cell death.</p>Fórmula:C33H42N6O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:666.72 g/mol



