CAS 128958-65-6
:4-Benzyloxi-benzohidrazida
Descripción:
4-Benzyloxi-benzohidrazida es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional hidrazida, que está vinculado a un anillo de benceno sustituido con un grupo benzyloxi. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el dimetilsulfóxido, pero puede tener solubilidad limitada en agua. Su estructura molecular presenta una parte hidrazida, que puede participar en varias reacciones químicas, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. La presencia del grupo benzyloxi mejora su estabilidad y puede influir en su reactividad, permitiendo potencialmente aplicaciones en productos farmacéuticos o como intermediarios en la síntesis orgánica. Además, compuestos como 4-Benzyloxi-benzohidrazida pueden exhibir actividad biológica, lo que justifica una investigación adicional para posibles usos terapéuticos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, incluyendo el uso de equipo de protección personal adecuado y la adherencia a las pautas de la hoja de datos de seguridad.
Fórmula:C14H14N2O2
InChI:InChI=1/C14H14N2O2/c15-16-14(17)12-6-8-13(9-7-12)18-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10,15H2,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)C(=O)NN
Sinónimos:- 4-Benzyloxybenzhydrazide
- 4-Benzyloxybenzoic Acid Hydrazide
- Akos Bbb/184
- 4-Benzyloxybenzhydrazide 98%
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
Benzoic acid, 4-(phenylmethoxy)-, hydrazide
CAS:Fórmula:C14H14N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:242.27324-(Benzyloxy)benzohydrazide
CAS:<p>4-(Benzyloxy)benzohydrazide is a new, potent and selective inhibitor of candida glabrata and cryptococcus neoformans. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and can be used to rationalize the anticancer properties of formamide. This compound inhibits chloride ion uptake in tuberculosis bacteria, which may be responsible for its antifungal activity. 4-(Benzyloxy)benzohydrazide has been synthesized by reacting benzaldehyde with hydrazine hydrate in the presence of a base, such as sodium bicarbonate or potassium carbonate. The reaction occurs at temperatures between room temperature and 120°C. The product is purified by recrystallization from water or acetone, or by column chromatography on silica gel using chloroform-methanol (1:1) as eluent.</p>Fórmula:C14H14N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:242.27 g/mol



