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CAS 1293918-31-6

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Ácido O-β-D-xilopiranosil-(1→2)-O-α-L-arabinopiranosil-(1→3)-O-[β-D-galactopiranosil-(1→2)]-β-D-glucopiranosidurónico de (3β,16α,22α)-16,28-dihidroxi-22-[[(2Z)-2-metil-1-oxo-2-buten-1-il]oxi]olean-12-en-3-il

Descripción:
La sustancia química con el nombre "Ácido O-β-D-xilopiranosil-(1→2)-O-α-L-arabinopiranosil-(1→3)-O-[β-D-galactopiranosil-(1→2)]-β-D-glucopiranosidurónico de (3β,16α,22α)-16,28-dihidroxi-22-[[(2Z)-2-metil-1-oxo-2-buten-1-il]oxi]olean-12-en-3-il" y el número CAS "1293918-31-6" es un triterpenoide glicosilado complejo. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, lo que indica su potencial para formar enlaces de hidrógeno y su solubilidad en disolventes polares. La presencia de varias unidades de azúcar sugiere que puede exhibir actividad biológica, posiblemente influyendo en la señalización celular o en interacciones con otras biomoléculas. La estructura de oleaneno indica que pertenece a una clase de compuestos conocidos por sus diversas propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios y anticancerígenos. El patrón específico de glicosilación puede mejorar su estabilidad y biodisponibilidad, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal y la investigación de productos naturales. En general, este compuesto ejemplifica la intrincada relación entre la estructura y la función en productos naturales bioactivos.
Fórmula:C57H90O24
InChI:InChI=1S/C57H90O24/c1-10-24(2)47(72)76-34-19-52(3,4)17-26-25-11-12-31-54(7)15-14-33(53(5,6)30(54)13-16-55(31,8)56(25,9)18-32(62)57(26,34)23-59)77-51-45(81-49-40(68)38(66)37(65)29(20-58)75-49)42(41(69)43(79-51)46(70)71)78-50-44(36(64)28(61)22-74-50)80-48-39(67)35(63)27(60)21-73-48/h10-11,26-45,48-51,58-69H,12-23H2,1-9H3,(H,70,71)/b24-10-/t26-,27+,28-,29+,30-,31+,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41-,42-,43-,44+,45+,48-,49-,50-,51+,54-,55+,56+,57-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=BHKKNGSHLSYLPN-KOYGLFPPSA-N
SMILES:C(O)[C@]12[C@](C=3[C@@](C)(C[C@H]1O)[C@@]4(C)[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO9)[C@@H](O)[C@@H](O)CO8)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O6)CC5)[H])[H])(CC(C)(C)C[C@@H]2OC(/C(=C\C)/C)=O)[H]
Sinónimos:
  • 3-O-β-D-Xylopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-[β-D-galactopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucuronopyranosyl-22α-angeloyloxyolean-12-ene-16α,28-diol
  • Gordonoside I
  • (3β,16α,22α)-16,28-Dihydroxy-22-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]olean-12-en-3-yl O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosiduronic acid
  • β-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β,16α,22α)-16,28-dihydroxy-22-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]olean-12-en-3-yl O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→2)]-
  • 15-Deoxygordonoside J
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  • Gordonoside I
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    Gordonoside I

    CAS:
    <p>Gordonoside I is a compound isolated from chrysanthemum stems that inhibits nitric oxide production in LPS-activated macrophages.</p>
    Fórmula:C57H90O24
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:1159.31

    Ref: TM-T126089