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CAS 129423-29-6

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Ácido trans-3-fenil-1-propen-1-ilborónico

Descripción:
Ácido trans-3-fenil-1-propen-1-ilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a una cadena de propenilo con un sustituyente fenilo. Este compuesto típicamente exhibe una configuración de doble enlace que es trans, lo que indica que el grupo fenilo y el ácido bórico están en lados opuestos del doble enlace. Es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es un método clave para formar enlaces carbono-carbono. El moiety ácido bórico permite la formación de complejos estables con dioles y también está involucrado en diversas aplicaciones biológicas debido a su capacidad para interactuar con biomoléculas. El compuesto es generalmente soluble en disolventes orgánicos y puede exhibir estabilidad moderada bajo condiciones de laboratorio estándar. Su reactividad y propiedades funcionales lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y otras moléculas orgánicas complejas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoboro, debido a su posible reactividad y toxicidad.
Fórmula:C9H11BO2
InChI:InChI=1/C9H11BO2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-6,8,11-12H,7H2/b8-4+
Sinónimos:
  • [(1E)-3-phenylprop-1-en-1-yl]boronic acid
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