CAS 129460-09-9

Fmoc-Asp-OtBu

Descripción:

Fmoc-Asp-OtBu, o éster tert-butilo del ácido aspártico Fmoc, es una forma protegida del ácido aspártico comúnmente utilizada en la síntesis de péptidos. El grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con el grupo carboxílico. El éster tert-butilo (OtBu) protege el ácido carboxílico, mejorando la estabilidad y solubilidad del compuesto durante la síntesis. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilformamida, pero menos soluble en agua. Fmoc-Asp-OtBu se utiliza en la síntesis de péptidos en fase sólida, donde el grupo Fmoc puede ser fácilmente eliminado en condiciones básicas, facilitando la adición secuencial de aminoácidos. Su estructura permite la introducción de residuos de ácido aspártico en péptidos, que son importantes en diversas funciones biológicas y aplicaciones en el desarrollo de fármacos. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, como con muchas sustancias químicas, para mantener su integridad y reactividad.

Fórmula: C₂₃H₂₅NO₆

InChI: InChI=1/C23H25NO6/c1-23(2,3)30-21(27)19(12-20(25)26)24-22(28)29-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,26)/t19-/m0/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12

Sinónimos:

• Fmoc-Asp-OBut
• N-α-Fmoc-L-aspartic acid α-tert butyl ester
• (3S)-4-tert-butoxy-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
• Fmoc-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester
• L-Fmoc-Aspartic Acid Alpha-Tert-Butyl Ester

1-tert-Butyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate

CAS: 129460-09-9

Fórmula: C₂₃H₂₅NO₆

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 411.45

Ref: 3B-F0503

N-Fmoc-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester, 95%

CAS: 129460-09-9

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₂₃H₂₅NO₆

Pureza: 95%

Peso molecular: 411.45

Ref: 02-H62355

Fmoc-Asp-OtBu

CAS: 129460-09-9

Bachem ID: 4012046.

Fórmula: C₂₃H₂₅NO₆

Pureza: 99.3%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 411.46

Ref: 01-4012046

L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

CAS: 129460-09-9

Fórmula: C₂₃H₂₅NO₆

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 411.4477

Ref: IN-DA000Z5V

Fmoc-Asp-OtBu

CAS: 129460-09-9

Fmoc-Asp-OtBu

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 411.45g/mol

Ref: 54-OR36371

Fmoc-Asp(OH)-OtBu

CAS: 129460-09-9

Fmoc-Asp(OH)-OtBu is a synthetic, non-natural amino acid that has been used in the chemical synthesis of lipoproteins. It was incorporated into recombinant human low-density lipoprotein (LDL) and high-density lipoprotein (HDL) to study the effect of acidic hydrolysis on their composition. Fmoc-Asp(OH)-OtBu is a fluorescent compound that can be detected using spectroscopy. It is also used as an amino acid residue in solid-phase peptide synthesis to synthesize peptides with an aspartyl residue at the N terminus.

Fórmula: C₂₃H₂₅NO₆

Pureza: Min. 95 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 411.45 g/mol

Ref: 3D-FF33624

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

CAS: 129460-09-9

Fmoc-Asp(OtBu)-OH is a chemical compound that belongs to the group of modified amino acids. The synthesis of Fmoc-Asp(OtBu)-OH starts with the reaction of nicotinic acetylcholine, sodium carbonate, and chloride in trifluoroacetic acid. The product is then reacted with a disulfide bond and modified with polymerase chain and saponified. The final modification is achieved by reacting Fmoc-Asp(OtBu)-OH with messenger RNA (mRNA), which produces the desired product. Fmoc-Asp(OtBu)-OH has been shown to have minimal activity, as it does not elute from an ion exchange column under normal conditions. It also has no effect on acetylcholine release in rat hippocampal slices or on morphology when incubated in vitro for 24 hours at 37 degrees Celsius.

Fórmula: C₂₃H₂₅NO₆

Pureza: Min. 98.0 Area-%

Peso molecular: 411.46 g/mol

Ref: 3D-FLD-1713-PI

L-Fmoc-aspartic acid α-t-butyl ester

CAS: 129460-09-9

Fórmula: C₂₃H₂₅NO₆

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecular: 411.454

Ref: 10-F041389