
CAS 129460-17-9
:Ácido L-aspártico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-, 1,4-bis(1,1-dimetiletil) éster
Descripción:
Ácido L-aspártico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-, 1,4-bis(1,1-dimetiletil) éster, con número CAS 129460-17-9, es un derivado del aminoácido L-ácido aspártico, modificado para incluir un grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) protector y grupos éster de tert-butilo. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos como un bloque de construcción debido a su capacidad para proteger el grupo amino durante las reacciones. El grupo Fmoc permite una deprotección selectiva en condiciones básicas suaves, facilitando el ensamblaje paso a paso de péptidos. Los grupos éster de tert-butilo mejoran la solubilidad y estabilidad del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones de síntesis orgánica. En términos de propiedades físicas, es probable que sea un sólido a temperatura ambiente, con un punto de fusión relativamente alto, y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. La presencia de múltiples grupos funcionales contribuye a su reactividad, convirtiéndolo en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas en química medicinal y bioquímica.
Fórmula:C27H33NO6
Sinónimos:- 1,4-di-tert-butyl (2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)butanedioate
- Fmoc-Asp(OtBu)-OtBu
- L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1,4-bis(1,1-dimethylethyl) ester
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Di-tert-butyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartate
CAS:Di-tert-butyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartatePureza:98%Peso molecular:467.56g/mol
