CAS 129536-23-8

himenistatina I

Descripción:

himenistatina I es un producto natural clasificado como un péptido, específicamente un péptido cíclico, derivado de la esponja marina Hymeniacidon sp. Exhibe una estructura única caracterizada por un arreglo cíclico de aminoácidos, lo que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto ha despertado interés en el campo de la química medicinal debido a sus potenciales propiedades antitumorales, ya que ha mostrado actividad contra varias líneas celulares de cáncer en estudios preliminares. himenistatina I opera a través de mecanismos que pueden involucrar la inhibición de vías celulares específicas, aunque el modo exacto de acción aún está bajo investigación. Además, sus características estructurales pueden influir en su solubilidad y estabilidad, que son factores críticos para aplicaciones terapéuticas. Como un compuesto de origen natural, himenistatina I representa un prometedor candidato para el desarrollo de fármacos, particularmente en oncología, y destaca la importancia de la biodiversidad marina en la búsqueda de nuevas sustancias bioactivas. Se necesita más investigación para elucidar completamente su potencial farmacológico y explorar su síntesis y modificación para una mayor eficacia.

Fórmula: C₄₇H₇₂N₈O₉

Hymenistatin I

CAS: 129536-23-8

Hymenistatin I (HS-I) exerts an immunosuppressive effect in the humoral and cellular immune responses comparable with that of cyclosporin A (CsA). Comparison of the influence of HS-I and CsA on cytokine production suggests that the mechanisms of the interaction with the immunological system are substantially different for the two compounds tested.

Fórmula: C₄₇H₇₂N₈O₉

Pureza: 99.3%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 893.14

Ref: 01-4026849

Hymenistatin I Cyclo(-Pro-Pro-Tyr-Val-Pro-Leu-Ile-Ile)

CAS: 129536-23-8

Hymenistatin I is a cyclic peptide that is synthesized from the natural amino acid L-proline. It has been shown to inhibit tumor growth and is used in the treatment of bladder cancer. The synthesis of Hymenistatin I begins with the protection of proline as an N-tert-butyloxycarbonyl derivative, followed by a sequence of coupling reactions. This synthetic process involves the use of a linker, such as tetrazole or succinimidyl ester, for example. The final product can then be purified by HPLC analysis. Hymenistatin I inhibits calcineurin inhibitor, which are immunosuppressive agents that are used to treat lymphocytic leukemia and other autoimmune diseases.

Fórmula: C₄₇H₇₂N₈O₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 893.12 g/mol

Ref: 3D-FH109026