CAS 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxi)-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona

Descripción:

7-(4-Bromobutoxi)-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un núcleo de quinolinona modificado con una cadena lateral de bromobutoxi. Este compuesto presenta una estructura bicíclica que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del átomo de bromo mejora su reactividad y puede influir en sus propiedades farmacológicas. El grupo butoxi puede afectar la solubilidad y lipofilia, que son importantes para su interacción con las membranas biológicas. Este compuesto puede exhibir diversas propiedades, incluyendo potenciales actividades antimicrobianas, antiinflamatorias o anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su peso molecular, punto de fusión y características de solubilidad serían relevantes para aplicaciones en la formulación y desarrollo de fármacos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben consultar los datos de seguridad, incluyendo toxicidad y precauciones de manejo, antes de su uso. En general, 7-(4-Bromobutoxi)-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona representa una clase de compuestos que podrían ser explorados para aplicaciones terapéuticas basadas en sus características estructurales.

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

InChI: InChI=1S/C13H16BrNO2/c14-7-1-2-8-17-11-5-3-10-4-6-13(16)15-12(10)9-11/h3,5,9H,1-2,4,6-8H2,(H,15,16)

Clave InChI: InChIKey=URHLNHVYMNBPEO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCCCBr)C=1C=C2C(=CC1)CCC(=O)N2

Sinónimos:

• 2(1H)-Quinolinone, 7-(4-bromobutoxy)-3,4-dihydro-
• 3,4-Dihydro-7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-Quinolinone
• 3,4-Dihydro-7-(4-bromo butoxy)-2(1H)-quinolinone
• 7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-3,4-Dihydroquinolinone
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2-Quinolinone
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-one
• 7-(4-Bromobutoxy)3,4-dihyrdro-2(H)-Quinolinone
• 7-(4-bromo-butoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 7-(4-bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 7-hydroxy-(4-Bromobutyloxy)-2(1H)-3,4-dihydroquinolinone
• Lanzapine

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Pureza: >98.0%(HPLC)(N)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 298.18

Ref: 3B-B3333

3,4-Dihydro-7-(4-bromobutoxy)-2(1h)-quinolinone

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 298.1756

Ref: IN-DA000TMD

Aripiprazole Impurity 29

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 298.18

Ref: 4Z-A-1453

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

Producto controlado

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 298.18

Ref: 86-MM0961.09

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Pureza: 98%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 298.18g/mol

Ref: 54-OR61174

Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Peso molecular: 298.18

Ref: ST-EA-CP-A22009

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one

Producto controlado

CAS: 129722-34-5

Impurity Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity
Stability Hygroscopic
Applications An impurity in the synthesis of Aripiprazole (A771000). A degradation product in Aripiprazole tablets. Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity
References Reddy, G.V.R., et al.: Eur. J. Chem., 1, 20 (2010),

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Forma y color: White To Off-White

Peso molecular: 298.18

Ref: TR-B681960

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one

CAS: 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one is a palladium catalyst that can be used in a Buchwald reaction. This reaction is an industrially scalable process that has been developed to produce high yields of valuable organic compounds from inexpensive starting materials. The catalytic cycle involves the formation of the palladium species Pd(0) followed by its oxidative addition to an alkyl halide. This addition leads to the formation of a palladium(II) species and subsequent reductive elimination of hydrogen halide. 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one is used as a catalyst in this process because it selectively reacts with electron rich aromatic substrates to form substituted benzoquinones or phenols. The product distribution is determined by the reactivity of the substrate and the relative rates of competing reactions. Impurities are formed during synthesis due to

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 298.18 g/mol

Ref: 3D-FB19204

7-(4-Bromo-butoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 298.18

Ref: 10-F048732

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T65919 and the CAS number is 129722-34-5.

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 298.18

Ref: TM-T65919