CAS 129732-90-7
:O(6)-bencil-2'-desoxiguanosina
Descripción:
O(6)-bencil-2'-desoxiguanosina es un nucleósido modificado que presenta un grupo bencilo unido al átomo de oxígeno en la posición 6 de la base de guanina. Este compuesto es un derivado de la 2'-deoxiguanosina, que es uno de los cuatro nucleósidos que componen el ADN. La presencia del grupo bencilo mejora su lipofilia, lo que podría influir en su interacción con membranas biológicas y proteínas. O(6)-bencil-2'-desoxiguanosina es de interés en la investigación bioquímica, particularmente en estudios relacionados con los mecanismos de reparación del ADN y los efectos de los agentes alquilantes sobre los ácidos nucleicos. Su estructura le permite participar en diversas reacciones bioquímicas, lo que lo convierte en una herramienta útil en biología molecular y química medicinal. Además, el compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, que podrían explorarse para aplicaciones terapéuticas. Al igual que muchos análogos de nucleósidos, su estabilidad, solubilidad y reactividad son factores críticos que determinan su utilidad en la investigación y posibles aplicaciones clínicas.
Fórmula:C17H19N5O4
InChI:InChI=1/C17H19N5O4/c18-17-20-15-14(16(21-17)25-8-10-4-2-1-3-5-10)19-9-22(15)13-6-11(24)12(7-23)26-13/h1-5,9,11-13,23-24H,6-8H2,(H2,18,20,21)/t11-,12+,13+/m0/s1
Sinónimos:- O6-B-dG
- Guanosine, 2'-deoxy-6-O-(phenylmethyl)-
- 6-(benzyloxy)-9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purin-2-amine
- O(6)-Benzyl-2'-deoxyguanosine
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O6-Benzyl-2'-deoxyguanosine
CAS:Producto controlado<p>Applications Protected Deoxyguanosine.<br>References Kokkinakis, D., et al.: Clin. Cancer Res., 9, 3801 (2003), Coulter, R., et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 1966 (2007),<br></p>Fórmula:C17H19N5O4Forma y color:NeatPeso molecular:357.366-O-Benzyl-2'-deoxyguanosine
CAS:<p>6-O-Benzyl-2'-deoxyguanosine is a synthetic nucleoside analog that inhibits the synthesis of DNA. It is used in animal studies as a pancreatic carcinogen, and has been shown to inhibit tumor growth in mice. This drug specifically binds to DNA at the O6 position of guanine and methylates the adjacent cytosine residue, thereby preventing synthesis of DNA. 6-O-Benzyl-2'-deoxyguanosine also inhibits the activity of an enzyme called methyltransferase, which converts S-adenosylmethionine into S-adenosylhomocysteine, an intermediate in one of the pathways that produce methionine from homocysteine. This inhibition leads to an accumulation of methionine and its metabolites, including homocysteine and cystathione beta synthase, which can cause cell death.</p>Fórmula:C17H19N5O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:357.36 g/mol


